Adakah saya Perlu menjalani Ujian Amniocentesis semasa Hamil?
Uji amniosentesis adalah pemeriksaan cairan amniotik yang dilakukan untuk mengesan kelainan kromosom dan keabnormalan genetik pada bayi. Tidak semua wanita hamil berkewajiban untuk menjalaninya, kerana ujian amniosentesis ini ditujukan untuk mereka yang mempunyai kehamilan berisiko tinggi. Bagaimanakah ujian ini dilakukan, dan apakah faedah dan risiko? Ketahui jawapan di sini.
Apakah ujian amniosentesis??
Ujian amniosentesis dilakukan dengan mengambil sampel air amniotik melalui jarum yang disuntik ke dalam perut ibu. Dalam proses ini, doktor akan meletakkan jarum di kedudukan yang betul dengan bantuan ultrasound untuk mengelakkan kesilapan plasenta.
Cecair amniotik adalah air yang mengelilingi bayi dalam rahim. Cecair ini mengandungi sel-sel kulit mati bayi, protein yang dipanggil alpha-fetoprotein (AFP), pelbagai jenis elektrolit dari ibu (seperti natrium dan kalium), kepada air kencing bayi.
Cecair amniotik yang telah diambil kemudian dibawa ke makmal untuk siasatan lanjut. Kerosakan pada cairan amniotik atau kehadiran zarah asing tertentu dalam sampel amniotik anda boleh menunjukkan keadaan kesihatan yang serius.
Sesiapa yang perlu menjalani ujian amniosentesis?
Tidak semua wanita mengandung memerlukan ujian ini. Ujian amniosentesis khusus untuk wanita hamil berusia 35 tahun ke atas yang berisiko tinggi gangguan genetik dan / atau masalah kromosom yang menyebabkan kecacatan kelahiran seperti spina bifida, Down syndrome, dan anencephaly.
Selain itu, jika doktor mendapati perkara-perkara yang tidak normal dalam keputusan ultrabunyi rutin anda tetapi masih belum tahu dengan jelas apa sebabnya, maka kemungkinannya doktor anda akan mengesyorkan anda menjalani amniosentesis.
Ujian amniosentesis boleh bermula pada usia 11 minggu. Tetapi bagi ujian genetik, amniosentesis baru boleh dilakukan dalam kehamilan yang berumur 15 hingga 17 minggu, dan pada trimester ketiga kehamilan apabila paru-paru janin matang untuk mengesan jangkitan dalam cecair amniotik.
Apakah manfaat ujian amniosentesis??
Ujian amniosentesis adalah pemeriksaan cecair amniotik yang bertujuan untuk mengesan risiko kelainan kromosom dan keabnormalan genetik pada bayi. Amniosentesis juga boleh menjadi cara untuk merawat keadaan cecair amniotik yang berlebihan yang dipanggil polyhydramnios.
Di samping itu, pemeriksaan kehamilan ini boleh digunakan untuk memeriksa sama ada paru-paru bayi telah berkembang dan terbentuk sepenuhnya sebelum dilahirkan. Pemeriksaan paru melalui amniocentesis biasanya dilakukan pada trimester kehamilan ketiga.
Kadangkala, amniosentesis digunakan untuk melihat sama ada bayi di dalam rahim mempunyai jangkitan atau tidak. Prosedur ini juga dilakukan untuk mengetahui keterukan anemia pada bayi yang mempunyai pemekaan Rh atau ketika sistem imun ibu membentuk antibodi untuk memerangi sel darah merah bayi Rh +.
Amniosentesis boleh mengesan beberapa penyakit yang diwarisi dalam rahim, apabila ibu bapa (sama ada satu atau kedua) mempunyai faktor risiko untuk sindrom Down, anemia sel sabit, fibrosis kistik dan distrofi otot.
Sesetengah risiko yang mungkin berlaku dari ujian amniosentesis
Walaupun dianggap berguna untuk mengesan pelbagai masalah yang mungkin terjadi dalam rahim, ujian ini juga mempunyai beberapa kemungkinan risiko, seperti:
1. Membran membocorkan
Buang cecair amniotik adalah risiko yang jarang berlaku. Walau bagaimanapun, cecair yang keluar biasanya hanya sedikit dan akan berhenti dengan sendirinya dalam masa satu minggu.
2. Jangkitan
Dalam kes yang jarang berlaku, amniosentesis boleh mencetuskan jangkitan rahim. Di samping itu, ujian amniosentesis boleh menghantar jangkitan yang anda miliki kepada bayi seperti hepatitis C, toxoplasmosis, dan HIV / AIDS.
3. Cedera pada jarum pada badan bayi
Bayi boleh terus bergerak semasa anda menjalani ujian ini. Oleh itu, tidak mustahil jika lengan, kaki, atau bahagian badan yang lain menghampiri jarum yang terperangkap dan akhirnya tercalar
Ini boleh menyebabkan kecederaan kepada bahagian tubuh yang terjejas, tetapi biasanya hanya kecederaan kecil yang tidak membahayakan bayi.
4. Sensitisasi Rh
Cukup jarang ujian ini boleh menyebabkan sel darah bayi membocorkan ke dalam aliran darah ibu. Ini mungkin apabila ibu dan bayi mempunyai rhesus yang berbeza.
Jika ibu mempunyai rhesus negatif sementara rhesus adalah bayi yang positif dan badan ibu tidak mempunyai antibodi untuk darah rhesus positif, maka doktor akan menyuntik rhesus imun globulin setelah ujian selesai. Ini dilakukan untuk mencegah tubuh ibu mengeluarkan antibodi Rh yang boleh memasuki plasenta dan merosakkan sel darah merah bayi.
5. Keguguran
Ujian amniocentesis yang dijalankan pada trimester kedua mengendalikan risiko menyebabkan keguguran. Dipetik dari Mayo Clinic, kajian menunjukkan bukti bahawa risiko keguguran meningkat jika ujian dilakukan sebelum kehamilan 15 minggu.
Juga Baca:
- Pengaruh pada bayi jika cairan amniotik terlalu banyak atau sedikit
- Kenali Sindrom Hunter, Gangguan Genetik Menyebabkan Kurang Upaya Fizikal dan Mental di Kanak-kanak
- Bagaimana Mengesan Keabnormalan Chromosomal pada Bayi dalam Kandungan
- Penyebab kelainan kromosom pada bayi dalam rahim
