Rumah » Maklumat Kesihatan » Mengetahui Kanser PNET yang Selalunya Meresahkan Otak Kanak-kanak

    Mengetahui Kanser PNET yang Selalunya Meresahkan Otak Kanak-kanak

    Sistem saraf pusat terdiri daripada otak dan saraf tunjang. Otak adalah organ sentral yang mengawal semua interaksi yang berlaku di dalam badan. Walau bagaimanapun, prestasinya tidak optimum tanpa bantuan sistem saraf. Sistem saraf bertanggungjawab untuk menyampaikan mesej dari semua bahagian badan ke otak dan sebaliknya. Prestasi sistem saraf boleh terganggu jika terdapat kerosakan, salah satunya adalah disebabkan oleh tumor yang boleh berkembang menjadi kanser. Satu kanser yang berkembang dalam sistem saraf adalah kanser PNET. Apa itu? Inilah penjelasannya.

    Apakah kanser PNET??

    Tumor Neuroektodermal Primitif (PNET) adalah sekumpulan tumor yang terdiri daripada sel-sel bulat kecil yang berasal dari tisu ektoderma yang mempengaruhi tisu lembut dan tulang. Tisu Ectodermal adalah tisu yang dibentuk semasa embrio dan ini kemudian akan membentuk sistem saraf pusat dan sistem saraf perifer.

    Sesetengah PNET berkembang dalam sistem saraf pusat termasuk otak dan saraf tunjang, dan yang lain berkembang di luar otak seperti anggota badan, pelvis, dan dinding dada (periferal PNET). PNET berkembang dari sel-sel yang tertinggal dari perkembangan awal badan dari rahim. Biasanya sel-sel ini tidak berbahaya, tetapi kadang-kadang boleh menjadi kanser yang disebut kanser PNET.

    Gejala kanser PNET?

    Tumor neuroectodermal primitif (PNET) boleh berlaku di mana-mana di otak anda. Walaupun demikian, PNET umumnya menyerang di bahagian belakang otak atau juga dikenali sebagai medulloblastoma. Gejala-gejala PNET bergantung kepada bahagian otak di mana tumor sedang berkembang, tetapi biasanya seseorang mengalami peningkatan dalam tekanan intrakranial (tekanan meningkat di otak). Tumor ini berkembang pesat dan kadang-kadang merebak ke seluruh otak atau saraf tunjang.

    Sesetengah gejala yang berlaku biasanya disebabkan peningkatan tekanan intrakranial, termasuk:

    • Sakit kepala (biasanya apabila anda bangun pada waktu pagi)
    • Muntah
    • Keletihan
    • Kejang

    Jika tumor merebak di bahagian tengah otak, dekat dengan kelenjar pituitari ia dipanggil pineoblastomas. Keadaan ini biasanya dilihat pada kanak-kanak kecil. Tanda-tanda yang mungkin berlaku adalah masalah pergerakan mata atau aduan penglihatan berganda, kerana tumor ini hampir kepada nukleus (nukleus sel) yang mengawal pergerakan mata dan sistem koordinasi. Jika tumor merebak ke tulang belakang, gejala yang mungkin berlaku termasuk:

    • Kesakitan belakang atau kaki
    • Kesukaran berjalan kaki atau melemahkan kekuatan kaki
    • Fungsi usus dan pundi kencing yang terganggu, termasuk ketidakselesaan kencing

    Siapa yang boleh mempunyai kanser PNET?

    Keadaan ini paling sering berlaku pada kanak-kanak berusia antara tiga hingga lapan tahun. Kanak-kanak lelaki mempunyai sedikit lebih banyak keadaan ini daripada kanak-kanak perempuan. Kanser ini juga boleh didapati di kalangan orang dewasa, tetapi sangat jarang berlaku.

    Diagnosis kanser PNET

    • Pemeriksaan fizikal dan sejarah perubatan, termasuk ujian genetik jika perlu
    • Ujian pengimejan (pengimbasan), yang diimbas oleh tomografi berkomputer (CT) dan pengimbasan resonans magnetik (MRI). Ujian ini dilakukan untuk mengenal pasti tumor kanser dan apabila sel kanser telah menyebar (metastasis).

    Untuk mengagonalkan PNET, umumnya MRI otak dan tulang belakang dijalankan. Kerana tumor ini merebak melalui cecair serebrospinal (CSF), terdapat kebarangkalian tinggi bahawa tumor akan menyerang tisu lain di dalam badan.

    Rawatan untuk kanser PNET

    Rawatan kanser PNET pada kanak-kanak bergantung kepada umur pada diagnosis, peringkat penyakit, lokasi tumor, penyebaran, dan tahap aktiviti tumor. Terdapat beberapa cara rawatan (sudah tentu sesuai dengan arahan kakitangan perubatan berkenaan), termasuk pembedahan, terapi radiasi, dan terapi menggunakan bahan kimia atau kemoterapi.

    Pembedahan otak umumnya merupakan langkah pertama dalam rawatan, dengan tujuan untuk mengeluarkan dan mengeluarkan sebanyak sel-sel tumor dari otak yang mungkin. Sekiranya sel-sel tumor kekal selepas pembedahan, atau apabila sel-sel kanser telah tersebar, anak anda akan menjalani terapi dengan menggunakan sinar X tinggi atau sinaran radiasi lain untuk membunuh sel-sel kanser.

    Tambahan pula, kemoterapi juga boleh digunakan menggunakan ubat-ubatan yang juga bertujuan untuk menghentikan dan membunuh sel kanser yang cenderung menyebar ke bahagian lain badan.

    Juga Baca:

    • Penyelidikan terkini: Kanser Otak Boleh Dicegah Dengan Minyak Zaitun
    • Berhati-hati dengan Gejala dan Bahaya Perdarahan Otak Disebabkan Kecederaan Kepala Besar
    • Semua yang Anda Perlu Tahu Mengenai Atrofi Otak, Apabila Pengecutan Saiz Otak