Rumah » Maklumat Kesihatan » Penyebab kelainan kromosom pada bayi dalam rahim

    Penyebab kelainan kromosom pada bayi dalam rahim

    Keabnormalan kromosom adalah salah satu masalah yang dapat dijumpai bayi dari rahim. Ini boleh menyebabkan kelewatan dalam pertumbuhan dan perkembangan bayi dari rahim. Ia juga menjadi sesuatu yang membahayakan kesihatan bayi anda, malah boleh menyebabkan kematian bayi sebelum dilahirkan. Biasanya kelainan kromosom lebih kerap berlaku pada wanita hamil pada usia yang lebih tua. Apakah sebabnya?

    Bagaimana kelainan kromosom berlaku?

    Rahim anda boleh mengalami keabnormalan kromosom sebelum dilahirkan. Keabnormalan kromosom boleh berlaku kerana kesilapan ketika sel bayi anda membahagikan. Bahagian sel ini dipanggil meiosis dan mitosis.

    Meiosis

    Meiosis adalah proses membahagikan sel-sel daripada sperma dan telur untuk membuat sel baru, termasuk pembahagian sel seks. Ini adalah proses pertumbuhan awal dalam kandungan bayi selepas sel telur memenuhi sperma. Sel-sel dari ibu dan bapa akan menyumbang 23 kromosom, jadi bayi prospektif mereka akan mendapat 46 kromosom.

    Walau bagaimanapun, apabila bahagian meiotik ini tidak berlaku dengan betul, kromosom yang diperolehi oleh bayi boleh berlebihan atau kurang daripada bilangan normal (46 kromosom). Kesilapan dalam proses pembahagian ini akan menyebabkan keabnormalan kromosom dalam bayi anda yang bakal datang.

    BACA JUJU: Faktor-faktor yang Memacu Risiko Mengandung Bayi Sindrom Down

    Apabila masa berlalu, prospektif bayi kemudian menerima kromosom tambahan (disebut trisomy) atau mengalami kehilangan kromosom (dipanggil monosomi). Kehamilan dengan trisomi atau monosomi boleh menyebabkan keguguran atau kelahiran mati mati (mati lahir). Sekiranya kehamilan ini dapat bertahan sehingga usia kehamilan yang penuh, bayi dapat mengalami masalah kesihatan yang dapat dia alami selama hidupnya. Semua ini berlaku kerana keabnormalan kromosom yang dialami oleh rahim.

    Berikut adalah beberapa contoh kesilapan pembahagian sel yang menyebabkan keabnormalan kromosom.

    • Sindrom Down, adalah gangguan genetik yang disebabkan oleh kromosom divisi sel nombor 21. Dalam gangguan ini, seseorang mempunyai 3 sel kromosom nombor 21 (trisomi).
    • Sindrom Turner, iaitu gangguan genetik yang berlaku pada wanita, di mana seorang wanita hanya mempunyai satu kromosom seks X (monosomi X). (Biasanya, seseorang mempunyai dua kromosom seks X atau satu kromosom seks X dan Y)
    • Sindrom Edward, kelainan kromosom yang berlaku pada kromosom nombor 18. Sel-sel kelebihan berlaku pada kromosom dalam nombor ini (trisomi 18).
    • Sindrom Patau, berlaku disebabkan oleh keabnormalan kromosom nombor 13. Terdapat 3 sel pada kromosom nombor 13 (trisomi 13).
    • Sindrom chat sembang, berlaku kerana kromosom 5p hilang. Ini menyebabkan pelbagai masalah, seperti saiz kepala kecil, masalah bahasa, kelewatan berjalan, hiperaktif, ketidakupayaan mental, dan lain-lain.

    Mitosis

    Mitosis hampir sama dengan meiosis, iaitu proses pembahagian sel apabila sperma yang disenyawakan sedang berkembang. Bagaimanapun, sel-sel yang dihasilkan daripada bahagian mitosis ini lebih banyak daripada sel yang dihasilkan daripada meiosis. Mitosis boleh menghasilkan sebanyak 92 sel kromosom, kemudian dibahagikan kepada 46 kromosom dan 46 kromosom, dan sebagainya sehingga membentuk bayi calon anda.

    Semasa divisi mitosis ralat juga boleh berlaku, menyebabkan kelainan kromosom pada bayi. Sekiranya kromosom tidak dibahagikan kepada nombor yang sama, sel-sel yang baru terbentuk boleh mempunyai kromosom tambahan (47 kromosom) atau mempunyai kehilangan kromosom (bilangan kromosom menjadi 45). Nombor kromosom yang tidak normal ini boleh menyebabkan bayi mengalami kelainan kromosom.

    BACA JUGA: Apa Yang Anda Ketahui Mengenai Kehamilan Lebih 35 Tahun

    Mengapa wanita tua lebih berisiko untuk mengalami kelainan kromosom?

    Wanita hamil yang lebih tua mempunyai peluang besar untuk mengalami kelainan kromosom berbanding wanita hamil muda. Ini kerana terdapat perbezaan umur telur yang dimiliki oleh wanita tua dan wanita muda.

    Wanita dilahirkan dengan sejumlah telur yang tersimpan di ovari mereka, berbeza dengan lelaki yang terus membuat sperma baru. Telur-telur ini tidak akan bertambah banyak, ia berkurang kerana setiap bulan telur akan dikeluarkan oleh ovari. Jika telur disenyawakan oleh sperma, kehamilan akan berlaku. Manakala, jika tidak disenyawakan, haid akan berlaku.

    Telur-telur ini akan masak dan dibebaskan bermula pada masa pubertas. Apabila kita menjadi lebih tua, sudah tentu jumlah telur akan berkurang dan umur telur wanita juga mengikut umur pemiliknya. Sekiranya seorang wanita berusia 25 tahun, telur juga berusia 25 tahun. Sekiranya seorang wanita berusia 40 tahun, telur juga berusia 40 tahun.

    Ramai pakar percaya bahawa kelainan kromosom boleh berlaku akibat penuaan dalam telur dan mungkin juga kerana telur mempunyai bilangan kromosom yang salah pada persenyawaan. Telur-telur yang lebih tua lebih cenderung kepada kesilapan semasa proses meiosis atau mitosis. Oleh itu, wanita yang hamil pada usia lanjut (lebih daripada 35 tahun) mempunyai risiko yang lebih besar untuk mengalami kelainan kromosom.

    Sekiranya anda hamil pada usia 35 tahun atau lebih, anda perlu memeriksa secara rutin kehamilan anda kepada pakar obstetrik. Anda juga boleh menguji keabnormalan kromosom pada bayi sebelum lahir, seperti ujian amniosentesis atau sampling villi chorionic (CVS).

    BACA JUGA: Bagaimana Mengesan Keabnormalan Kromosom pada Bayi dalam Kandungan