Rumah » Anemia » Faktor Risiko dan Sebab-sebab Anemia Hemolytic

    Faktor Risiko dan Sebab-sebab Anemia Hemolytic

    Apa yang menyebabkan anemia hemolitik?

    Anemia hemolitik disebabkan oleh pemusnahan sel darah merah terlalu awal. Sel darah merah telah dimusnahkan dan dikeluarkan dari aliran darah sebelum kitaran hayat sel berakhir.

    Banyak penyakit, keadaan, dan faktor boleh merangsang tubuh untuk memusnahkan sel-sel darah merah. Pelbagai penyebab ini boleh diwarisi atau diperolehi. "Warisan" bermakna ibu bapa anda mengurangkan gen yang mencetuskan keadaan, sedangkan "diperoleh" bermaksud anda tidak mempunyai gen pemicu, tetapi badan anda mengembangkan keadaan itu sendiri.

    Dalam sesetengah kes, punca anemia hemolitik tidak dikesan.

    Anemia hemolitik digemari

    Pesakit dengan anemia hemolitik yang diwarisi mempunyai rekod gen yang mengawal pengeluaran sel darah merah. Gen sel darah merah yang rosak berasal dari satu atau kedua-dua ibu bapa.

    Jenis gen yang rosak boleh menyebabkan pelbagai jenis anemia hemolitik yang diwarisi. Gangguan sel darah merah yang disebabkan oleh gen yang rosak melibatkan hemoglobin, membran sel, atau enzim yang mengekalkan sel darah merah yang sihat.

    Sel-sel yang tidak normal sangat rapuh dan akan pecah ketika bergerak melalui aliran darah. Jika ini berlaku, organ yang dipanggil limpa akan mengeluarkan serpihan sel dari aliran darah.

    Anemia hemolitik diperolehi

    Tubuh seorang pesakit dengan anemia hemolitik yang diperoleh akan membuat sel darah merah normal. Walau bagaimanapun, pelbagai penyakit, keadaan, atau faktor lain yang menyebabkan sel darah menjadi teruk. Keadaan yang mencetuskan pemusnahan sel darah merah adalah:

    • Gangguan sistem imun
    • Jangkitan
    • Reaksi terhadap ubat-ubatan atau pemindahan darah
    • Hypersplenism.

    Sesiapa yang berisiko untuk membangunkan anemia hemolitik?

    Anemia hemolitik boleh menjejaskan semua umur, kaum, dan jantina. Walau bagaimanapun, beberapa jenis anemia hemolitik biasanya muncul di kalangan populasi tertentu. Contohnya, kebanyakan kes kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) berlaku pada lelaki Afrika atau keturunan Mediterranean. Di Amerika Syarikat, keadaan ini lebih kerap berlaku di Afrika-Amerika berbanding Caucasians.

    Cara mencegah anemia hemolitik?

    Anda tidak dapat menghalang anemia hemolitik yang diwarisi, kecuali untuk kes kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD).

    Sekiranya anda dilahirkan dengan kekurangan G6PD, anda boleh mengelakkan daripada mencetuskan keadaan ini, seperti mengelakkan biji fava, naphthalene (bahan yang biasa dijumpai di kapur baram), dan ubat tertentu (menurut nasihat doktor).

    Sesetengah jenis anemia hemolitik yang diperoleh secara umumnya boleh dicegah, contohnya pemindahan darah. Reaksi tubuh terhadap pemindahan darah (yang boleh menyebabkan anemia hemolitik) dapat dicegah dengan memadankan jenis darah donor dengan pesakit.

    Penjagaan pranatal yang cepat dan tepat juga boleh membantu anda mengelakkan masalah ketidakcekupan Rh. Keadaan ini boleh berlaku semasa hamil jika seorang wanita mempunyai darah Rh-negatif sementara bayi mempunyai darah Rh-positif. "Rh-negatif" dan "Rh-positif" merujuk kepada kehadiran atau ketiadaan faktor Rh dalam darah. Faktor Rh ialah protein dalam sel darah merah.

    Ketidakpatuhan Rh boleh menyebabkan anemia hemolitik pada janin atau bayi baru lahir.

    Apakah gejala anemia hemolitik??

    Untuk kes-kes anemia ringan, anda mungkin tidak merasakan apa-apa gejala. Tetapi jika anemia terus berkembang, gejala awal yang mungkin dialami adalah:

    • Mudah kecewa
    • Lebih kerap berasa lemah atau lelah daripada biasa
    • Sakit kepala
    • Kesukaran menumpukan atau berfikir

    Sekiranya anemia bertambah buruk, gejala yang dirasakan termasuk:

    • Warna mata berubah menjadi biru ke putih
    • Kuku rapuh
    • Kepala api setiap kali anda berdiri
    • Warna kulit pucat
    • Sesak nafas
    • Lidah berasa sengit