5 Penyakit Langka yang Seringkali Serang Perkawinan Perkawinan Anak

Incest, aka pernikahan darah, adalah sistem perkawinan antara dua orang yang "berdarah", alias masih dalam garis keluarga. Bagi kebanyakan orang, membayangkan hubungan seks dengan saudara atau adik-beradik, atau dengan ibu bapa dan anak-anak sendiri, adalah mimpi buruk yang dahsyat. Tetapi itu tidak bermakna ini mustahil, seperti yang dibuktikan oleh banyak rekod sejarah yang melaporkan kes seperti ini.

Incest dilarang di hampir setiap budaya manusia, dan ini bukan tanpa sebab. Keturunan Bloodline adalah risiko yang sangat tinggi untuk mengalami penyakit genetik yang jarang berlaku.

Pelbagai masalah kesihatan yang mungkin ada

Kanak-kanak dari incest akan mempunyai kod genetik DNA yang tidak diubah kerana ia mewarisi rangkaian DNA derivatif yang sangat serupa dari bapa dan ibu mereka. Kekurangan variasi dalam DNA dapat melemahkan sistem kekebalan tubuh sehingga anda tidak dapat melawan penyakit dengan baik.

Satu kajian mendapati bahawa 40 peratus kanak-kanak dari hubungan darah antara dua individu pertama (keluarga nuklear) dilahirkan dengan keabnormalan dalam bentuk kecacatan fizikal kongenital, atau ketidakupayaan intelektual yang teruk.

Terlibat dengan inbreeding tidak bermakna anda akan mendapat penyakit genetik atau sakit. Anda hanya mempunyai peluang yang lebih tinggi untuk pelbagai masalah kesihatan. Dan, lebih banyak sejarah incest dalam pokok keluarga, semakin tinggi risiko.

1. Albinisme

Albinism adalah keadaan di mana badan anda kurang melanin, pewarna rambut, mata dan kulit. Albino (nama bagi mereka yang mempunyai albinisme) cenderung mempunyai warna mata yang cerah, dan kulit yang sangat pucat dan rambut yang hampir putih putih, walaupun mereka mempunyai etnik berkulit hitam.

Albinism adalah penyakit resesif autosom, yang bermaksud bahawa apabila dua orang dengan kod genetik yang sama berlipat ganda, peluang anak-anak mereka semakin besar diwarisi.

Tidak semua orang Albino adalah produk perkahwinan darah. Tetapi amalan incest antara sepupu dekat, adik-beradik dan ibu bapa biologi sangat berisiko untuk mewarisi masalah ini pada anak mereka kemudian.

Sebabnya ialah kemungkinan pasangan anda (yang adik atau kakak anda, contohnya) membawa jenis gen yang patah yang sama kerana ia diturunkan dari ibu bapa anda. Ini bermakna anda berdua membawa gen yang cacat membuat melanin dan mempunyai peluang 50 peratus untuk melepaskan gen yang pecah kepada anak anda, sehingga kemudian anak anda akan mempunyai peluang 25 persen untuk mempertaruhkan albinisme - sepele kelihatan, tetapi angka ini sebenarnya sangat tinggi.

2. Kekurangan Fumarase (FD)

Kekurangan Fumarase (FD), juga dikenali sebagai poligami, adalah gangguan yang secara khusus memberi kesan kepada sistem saraf otak.

Keadaan kecacatan kelahiran ini menyebabkan pesakit menderita kejang tonik-klonik, keterlaluan mental, dan sering mengalami kelainan fizikal - bermula dari bibir bibir, kelab kaki aka clubfoot, kepada scoliosis. Kemerosotan mental yang mengalami masalah yang sangat teruk, IQ hanya mencapai 25, kehilangan bahagian tertentu otak, tidak boleh duduk dan / atau berdiri, kemahiran bahasa sangat minim atau bahkan sifar.

Kanak-kanak yang bersalah yang mempunyai FD mungkin juga mempunyai microcephaly. Microcephaly adalah keadaan neurologi yang jarang berlaku yang dicirikan oleh saiz kepala bayi yang jauh lebih kecil daripada ketua-ketua kanak-kanak lain yang mempunyai umur dan seks yang sama. Di samping itu, ia juga mempunyai struktur otak yang tidak normal, kelewatan perkembangan yang teruk, kelemahan otot (hypotonia), kegagalan berkembang, pembengkakan hati dan limpa, sel darah merah yang berlebihan (polycythaemia), jenis kanser tertentu, dan / atau kekurangan sel darah putih leukopenia).

Tiada rawatan berkesan untuk kekurangan fumatase. Individu yang mempunyai FD biasanya hanya bertahan beberapa bulan. Hanya segelintir orang yang selamat dari FD boleh hidup cukup lama hingga ke peringkat dewasa muda.

3. Habsburg Jaw

Habsburg Jaw, juga dikenali sebagai Lip Habsburg dan Lip Austria, adalah keadaan kecacatan fizikal bawaan dengan ciri-ciri rahang bawah yang menonjol dan diikuti dengan penebalan bibir yang lebih rendah dan mempunyai saiz lidah yang luar biasa - yang biasanya menyebabkan pesakit berlebihan.

Dalam dunia perubatan moden, Habsburg Jaw dikenali sebagai prognathism mandibular. Penyelarasan (penyelewengan rahang atas dan bawah) yang disebabkan oleh keadaan ini menyebabkan kecacatan pada fungsi rahang, ketidakselesaan dalam mengunyah, masalah pencernaan, dan masalah pertuturan yang sukar difahami. Individu yang mempunyai keadaan ini juga dilaporkan mengalami gangguan mental dan fungsi sifar hampir motor.

Jejak Jaw Habsburg awal dipercayai berasal dari keluarga-keluarga mulia Polandia, dan orang pertama yang diketahui mempunyai keadaan ini ialah Maximillian I, Kaisar Romawi Suci yang memerintah dari tahun 1486 hingga 1519. Keluarga diraja kuno sering mempraktikkan perkahwinan darah untuk melindungi keturunan darah diraja asli di pohon keluarga.

4. Hemophilia

Hemophilia tidak secara spesifik disebabkan oleh perkahwinan darah, tetapi insiden dilihat sebagai penyebab tingginya kejadian penyakit kongenital ini di banyak keluarga diraja Eropah.

Sekiranya ada wanita yang menderita penyakit ini dalam keluarga anda, maka perkahwinan keluarga dalam keluarga harus disyaki sebagai faktor risiko. Hemophilia adalah keadaan yang disebabkan oleh kecacatan dalam gen yang membolehkan pembekuan darah.

Hemophilia adalah contoh penyakit yang berkaitan dengan X, kerana gen yang cacat adalah gen dari kromosom X. Wanita mempunyai dua pasang kromosom X manakala lelaki hanya mempunyai satu kromosom X dari ibu mereka. Seorang lelaki yang mewarisi satu salinan gen hemofilia yang cacat akan mengalami penyakit ini, manakala seorang anak perempuan mesti mewarisi dua pasang gen yang cacat untuk dapat membina hemofilia. Inses yang dihasilkan akan mewarisi dua salinan gen yang rosak yang diturunkan dari ibunya.

5. Philadelphoi

Perkataan "Philadelphoi" yang bermaksud "saudara cinta" berasal dari bahasa Yunani kuno, yang digunakan sebagai nama panggilan yang diberikan kepada saudara-saudara Ptolemy II dan Arsinoe yang terlibat dalam hubungan yang tidak kena. Walau bagaimanapun, Philadelphoi tidak disenaraikan sebagai keadaan perubatan rasmi dan berbeza dengan penyakit Philadelphia Chromosome (Ph).

Keluarga diraja purba Mesir hampir selalu diwajibkan berkahwin dengan saudara kandung mereka, dan ini berlaku hampir di setiap dinasti. Bukan sahaja perkahwinan adik-beradik, tetapi juga "perkahwinan dua keponakan", di mana seorang lelaki berkahwin dengan seorang gadis yang ibu bapanya adalah adik lelaki atau saudara lelaki itu. Tradisi marbled darah ini dikekalkan kerana mereka percaya bahawa tuhan Osiri berkahwin dengan kakaknya sendiri, Iris, untuk menjaga kesucian keturunan. Tutankhamen, aka King Tut, adalah hasil daripada hubungan incestuous antara adik-beradik. Ia juga disyaki bahawa isterinya, Ankhesenamun, adalah adik perempuan (sama ada biologi atau pakai) atau keponakannya sendiri.

Akibat perkahwinan ini, kadar kelahiran mati adalah tinggi dalam keluarga diraja, serta kecacatan kelahiran dan gangguan genetik kongenital. Raja Tut sendiri mempunyai pelbagai syarat yang disebabkan oleh variasi terhad dalam kod genetik incest orang tuanya.

King Tut dilaporkan mempunyai bentuk tengkorak yang panjang, bibir lekukan, tulang belakang (gigi depan lebih menonjol daripada gigi depan yang lebih rendah), kelab kaki (kelab kaki), kehilangan satu tulang dalam tubuhnya, dan scoliosis - semua "paket" keadaan ini disebabkan, atau lebih buruk lagi, dengan bersungguh-sungguh.

Juga Baca:

• 4 Masalah yang Selalunya menghantui Pikiran Bapa-bapa Prospektif
• Wajah Seperti Kembar, Walaupun Bukan Anda. Kenapa awak boleh, ya?
• Kenali disleksia, gangguan pembelajaran yang sering berlaku pada kanak-kanak
• FOP: Penyakit Langka yang Membuat Manusia Tidak Boleh Pindah Seperti Patung