Bagaimana Ujian DNA berfungsi untuk memeriksa keturunan
Ujian DNA adalah prosedur yang digunakan untuk mengetahui maklumat genetik seseorang. Dengan ujian DNA, seseorang boleh mengetahui keturunan dan juga risiko penyakit tertentu. DNA adalah asid deoksiribonukleat atau asid deoksiribonukleik. DNA akan membentuk bahan genetik yang terkandung dalam tubuh setiap orang yang diwarisi dari kedua ibu bapa.
Bagaimana ujian DNA berfungsi untuk mendedahkan asal-usul keturunan?
DNA adalah asid nukleik yang menyimpan semua maklumat mengenai genetik. DNA ialah apa yang menentukan jenis rambut, warna kulit, dan ciri khas manusia. Kaedah yang digunakan dalam ujian DNA adalah untuk mengenal pasti serpihan dari DNA itu sendiri. Atau, semata-mata, ujian DNA adalah satu kaedah untuk mengenal pasti, mengumpul, dan menyusun fail badan watak khas.
Di dalam nukleus sel, DNA membentuk perpaduan helai yang dipanggil kromosom. Setiap sel manusia biasa mempunyai 46 kromosom yang terdiri daripada 22 pasangan kromosom somatik dan 1 pasangan kromosom seks (XX atau XY).
Setiap kanak-kanak akan menerima separuh sepasang kromosom dari bapa dan separuh pasangan kromosom lain dari ibu, supaya setiap individu membawa sifat-sifat yang diwarisi dari ibu dan bapa.
Setiap orang mempunyai DNA helix berganda atau rantai berganda, satu rantai diturunkan dari ibu dan satu rantaian diturunkan dari bapa. Inilah yang dapat mendedahkan asal usul keturunan. Ini dapat dilihat dari komposisi DNA kanak-kanak, kemudian dibandingkan dengan ibu bapa. Sekiranya komposisi DNA ibu dan bapa ada di dalam kanak-kanak, ini bermakna bahawa kanak-kanak itu adalah anak biologi.
Bahagian badan apa yang boleh digunakan untuk ujian DNA?
Hampir semua bahagian badan boleh digunakan untuk sampel ujian DNA, tetapi yang sering digunakan ialah darah, rambut, air liur dan kuku. Contoh DNA yang digunakan boleh dari nukleus sel atau mitokondria. Tetapi yang paling tepat adalah nukleus sel kerana nukleus sel tidak dapat berubah. Sampel darah adalah sampel yang paling biasa digunakan. Tetapi apa yang diambil bukanlah sel darah merah tetapi sel darah putih, kerana sel darah merah tidak mempunyai nukleus sel.
Bolehkah janin di dalam rahim diuji untuk DNA?
Jawapannya adalah mungkin, tetapi penuh dengan risiko. Bagi janin di dalam rahim, ujian DNA dijalankan dengan mengambil cecair amniotik atau cecair amniotik melalui prosedur amniosentesis atau sampel sampingan villa chorionic yang mengambil sampel tisu plasenta. Walau bagaimanapun, kedua-dua jenis ujian pada janin mempunyai risiko membuat ibu mengalami keguguran. Bincang dengan doktor mengenai risiko-risiko ini dengan lebih lanjut jika anda diminta untuk mengambil ujian.
Setelah memperoleh sampel yang diperlukan, ia akan dihantar ke makmal untuk menindaklanjuti ujian. Ia mungkin mengambil masa beberapa minggu untuk mendapatkan keputusan daripada ujian DNA. Sekiranya anda dinasihatkan atau berhasrat melakukan ujian DNA, dapatkan nasihat doktor atau pakar genetik anda terlebih dahulu. Bercakap tentang faedah, risiko, dan apakah ujian itu untuk diri anda dan keluarga anda.
Juga Baca:
- Apa yang Anda Perlu Tahu Mengenai Makanan Kejuruteraan Genetik
- Cara membezakan cecair amniotik dan air kencing
- 8 Tips untuk Mengurangkan Risiko Kanser Payudara Jika Ada Keturunan dalam Keluarga
