Rumah » Maklumat Kesihatan » Tanda dan Gejala Rabdomiosarkoma, Kanker Otot yang Seringkali Serang Kanak-kanak

    Tanda dan Gejala Rabdomiosarkoma, Kanker Otot yang Seringkali Serang Kanak-kanak

    Kanser bukan sahaja menyerang orang dewasa, tetapi juga boleh menyerang kanak-kanak. Satu jenis kanser yang paling kerap memberi kesan kepada kanak-kanak di bawah lima adalah kanser otot alias rabdomiosarkoma.

    Ia tidak mudah untuk mengesan kanser pada kanak-kanak kerana kebanyakan gejala tidak jelas. Oleh itu, anda perlu lebih sedar tentang perkara ini. Nah, apa itu kanser otot? Apakah sebab dan rawatan? Anda boleh mencari semua jawapan dalam ulasan berikut.

    Apa itu rabdomiosarkoma?

    Rabdomiosarkoma adalah pertumbuhan sel tumor malignan (kanser) dalam tisu lembut badan, seperti otot dan tisu penghubung (tendon atau tendon). Di rabdiosarkoma, sel-sel kanser kelihatan seperti sel-sel otot yang tidak matang. Kanser otot adalah sejenis kanser yang jarang berlaku.

    Dalam rahim, sel-sel otot yang dipanggil rabdiomioblast mula terbentuk dalam otot rangka pada minggu ketujuh kehamilan. Apabila sel-sel otot ini tumbuh dengan cepat dan ganas, mereka menjadi sel kanser rabdomiosarcoma.

    Kerana perkembangan sel-sel otot rabdiomioblast berlaku dalam tempoh embrio, kanser otot lebih biasa pada kanak-kanak. Walaupun demikian, adalah mustahil bagi orang dewasa untuk merasainya. Malangnya, penyakit ini cenderung menjadi lebih sukar untuk dirawat di kalangan orang dewasa.

    Rabdomiosarkoma paling sering terbentuk di dalam otot-otot di bahagian badan berikut:

    • Kepala dan leher (misalnya di dekat mata, di dalam sinus atau hidung tekak, atau di dekat tulang belakang leher)
    • Organ kencing dan pembiakan (pundi kencing, kelenjar prostat, atau organ wanita)
    • Tangan dan kaki
    • Dada dan perut

    Jenis kanser otot untuk diperhatikan

    Kanser otot terdiri daripada dua jenis utama yang paling biasa, termasuk:

    • Rabdomiosarcoma Embryonal. Rabdomiosarkoma Embryonal biasanya menyerang kanak-kanak di bawah lima tahun. Keadaan ini cenderung berlaku di kepala dan leher, pundi kencing, vagina, atau di sekitar prostat dan buah zakar.
    • Alveolar rabdomiosarkoma. Sebaliknya embrio rabdomiosarkoma, jenis kanser otot ini lebih cenderung berlaku pada anak-anak dan remaja yang lebih tua. Rabdomiosarcoma Aveolar yang paling sering menyerang otot besar dada, perut, lengan dan leher. Ini jenis kanser otot cenderung berkembang lebih cepat daripada rabdomiosarcoma embrio dan dengan itu memerlukan penjagaan yang lebih intensif.
    • Rabdomiosarkoma anaplastik, jenis yang sangat jarang dan terdedah kepada serangan orang dewasa.

    Tanda dan gejala kanser otot

    Kanser otot boleh menyebabkan sakit, tetapi mungkin tidak. Gejala-gejala juga berbeza-beza bergantung kepada lokasi pertumbuhan sel-sel kanser.

    • Tumor Rabdomiosarcoma dalam hidung atau tekak boleh menyebabkan masalah hidung, pendarahan, kesukaran menelan, atau masalah sistem saraf jika berlaku kepada otak
    • Tumor di sekitar mata menyebabkan mata yang menonjol, masalah penglihatan, bengkak di mata, atau rasa sakit di mata
    • Tumor di telinga menyebabkan kesakitan, bengkak, dan kehilangan pendengaran
    • Tumor pundi kencing dan vagina menyebabkan masalah pernafasan atau pergerakan usus dan masalah mengawal air kencing (inkontinensia urin).

    Punca dan faktor risiko untuk kanser otot

    Sama seperti jenis kanser lain, penyebab sebenar kanser otot belum diketahui. Walau bagaimanapun, rabdiosarcoma adalah lebih biasa pada kanak-kanak. Dari kumpulan umur ini, maka dapat diketahui tentang faktor risiko yang dapat membuat anak rentan terhadap kanker otot. Iaitu:

    • Kanak-kanak di bawah 10 tahun, tetapi juga boleh berlaku di kalangan remaja dan dewasa.
    • Lebih biasa pada lelaki berbanding wanita.
    • Kanak-kanak dengan kecacatan kelahiran.
    • Mutasi genetik derivatif keluarga.
    • Sindrom Li-Fraumeni, gangguan genetik yang jarang berlaku yang membuat seseorang terdedah kepada kanser dalam hidupnya.
    • Neurofibromatosis, keadaan yang menyebabkan tumor berkembang pada tisu saraf.
    • Sindrom Beckwith-Wiedemann, gangguan kongenital yang menyebabkan pertumbuhan sel yang terlalu banyak di dalam badan.
    • Sindrom Costello dan sindrom Noonan, keadaan yang menyebabkan kecacatan, kelewatan pembangunan, dan masalah lain.

    Rawatan kanser otot

    Rawatan kanser otot adalah berdasarkan kepada lokasi dan jenis rabdomiosarkoma sendiri. Pilihan rawatan untuk kanser otot termasuk kemoterapi, pembedahan, dan terapi radiasi. Secara umumnya, pembedahan dan terapi radiasi digunakan untuk merawat tumor di lokasi utama mereka. Walaupun kemoterapi digunakan untuk merawat kanser yang telah merebak ke seluruh bahagian tubuh. Oleh itu, rujuk doktor untuk rawatan yang betul mengikut jenis kanser otot yang dialami.

    Juga Baca:

    • Adakah benar bahawa radiasi dari Wi-Fi boleh mencetuskan kanser kanak-kanak?
    • Kenali Hepatoblastoma, Kanser Hati pada Kanak-kanak
    • Mengesan Gejala Medulloblastoma, Tumor Otak pada Kanak-kanak