Amniosentesis

Definisi

Apakah amniosentesis?

Amniocentesis adalah prosedur pranatal yang mungkin disarankan oleh doktor anda semasa kehamilan. Pemeriksaan ini memeriksa keabnormalan janin (kecacatan kelahiran) seperti sindrom Down, fibrosis cystic atau spina bifida pada janin anda. Dalam kebanyakan kes, keputusannya adalah normal. Amniosentesis hanya dilakukan pada wanita yang dianggap lebih berisiko melahirkan anak yang cacat lahir. Bincangkan dengan doktor atau pakar obstetrik anda tentang Amniosentesis yang sesuai untuk anda. Amniosentesis dijalankan antara minggu ke-16 dan 20. Pada masa ini, bayi berada dalam kira-kira 130ml cecair amniotik, yang sentiasa menelan dan menghilangkannya. Cecair ini akan diperiksa untuk mendapatkan maklumat mengenai bayi (termasuk seks) dan untuk mengesan ketidaknormalan fizikal seperti sindrom Down atau spina bifida. Dari sampel cairan amniotik, DNA juga boleh diuji untuk mengenal pasti pelbagai gangguan genetik, seperti fibrosis kistik dan sindrom X rapuh.

Bilakah saya perlu menjalani amniosentesis?

Apabila usia wanita, risiko mengalami anak-anak dengan sindrom Down mula meningkat dengan ketara, dari satu hingga 2,000 (pada usia 20 tahun) hingga satu dalam 100 (pada usia 40 tahun). Wanita hamil yang mungkin mempunyai ujian amniosentesis ialah: wanita berumur 40 tahun (wanita berumur 37 tahun ke atas biasanya ditawarkan ujian ini) wanita dengan sejarah kelainan kromosom dalam keluarga mereka, seperti wanita Sindrom Down yang mempunyai anak dengan kelainan kromosom wanita pembawa yang diketahui keabnormalan genetik wanita yang rakannya mempunyai sejarah keluarga keabnormalan genetik atau keabnormalan kromosom wanita yang keputusan ujian darahnya adalah "skrin serum" atau pemeriksaan ultrasound menunjukkan hasil tidak normal.

Sekiranya doktor anda mencadangkan amniosentesis, prosedur biasanya dijadualkan antara minggu ke-15 dan ke-18 kehamilan.

Pencegahan & amaran

Apa yang perlu saya ketahui sebelum menjalani amniosentesis?

Terdapat risiko kecil bahawa amniosentesis boleh menyebabkan keguguran (kurang daripada 1%, atau kira-kira 1 dalam 200 hingga 1 daripada 400). Kecederaan kepada bayi atau ibu, jangkitan, dan preterm adalah komplikasi lain yang mungkin berlaku, tetapi sangat jarang. Pensampelan villa Chorionic adalah prosedur yang membuang potongan kecil plasenta dan boleh dilakukan antara 11 dan 13 minggu. Pemeriksaan terperinci dan ujian darah boleh dilakukan tetapi ujian ini hanya dapat menunjukkan bahawa bayi anda mempunyai masalah, tanpa menjelaskan masalah khusus. Adalah penting bagi anda untuk mengetahui amaran dan langkah berjaga-jaga sebelum menjalankan operasi ini. Sekiranya anda mempunyai soalan, rujuk kepada doktor untuk mendapatkan maklumat dan arahan lanjut.

Proses

Apa yang perlu saya lakukan sebelum amniosentesis?

Anda akan menerima peperiksaan genetik sebelum prosedur. Selepas risiko dan manfaat amniosentesis telah benar-benar dijelaskan kepada anda, anda boleh memilih sama ada anda mahu menjalani prosedur ini atau tidak.

Bagaimana proses amniosentesis?

Langkah-langkah yang diambil dalam amniosentesis:

pesakit berbaring, maka dokter menentukan kedudukan janin dan plasenta melalui imbasan ultrasound. apabila doktor telah menemui lokasi yang selamat untuk suntikan, doktor akan membersihkan perut pesakit dengan antiseptik dan menyuntik anestetik tempatan ke dalam kulit menggunakan jarum panjang, nipis, doktor mengambil kira-kira 15 hingga 20ml (kira-kira tiga sudu teh) cecair amniotik. Ini mengambil masa kira-kira 30 saat untuk janin diperiksa selepas itu untuk memastikan semuanya baik-baik saja. Doktor akan memaklumkan anda apabila keputusannya seperti yang dijangkakan. Dalam beberapa kes, keputusan mungkin mengambil masa sehingga tiga minggu.

Apa yang perlu saya lakukan selepas amniosentesis?

Anda mungkin perlu menunggu pembedahan selama 20 minit selepas pembedahan sebelum pulang ke rumah. Kebanyakan wanita menyebut bahawa amniosentesis tidak menyakitkan, tetapi disyorkan untuk terus berehat selama satu jam atau lebih selepas itu. Sekiranya anda mempunyai soalan yang berkaitan dengan proses ujian ini, dapatkan nasihat doktor anda dengan lebih baik.

Komplikasi

Apa komplikasi yang boleh berlaku?

● keguguran

● bintik-bintik atau pendarahan

● membran membelah awal

● jangkitan di rahim anda

● ketidakselesaan atau kekejangan

● kecederaan pada bayi anda

● kegagalan untuk mendapatkan cecair pada percubaan pertama

● cecair gagal untuk memeriksa

● keputusan yang tidak menentu

● cecair yang diambil diwarnai dengan darah

Sekiranya anda mempunyai soalan tentang komplikasi yang mungkin, sila dapatkan nasihat doktor anda untuk maklumat lanjut.

Hello Health Group tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.