Sampling Choronic Villus

Definisi

Apa itu sampling villa choronic?

Chorionic Villus Sampling (CVS) adalah ujian yang dilakukan pada kehamilan awal untuk memeriksa apakah masalah tertentu terjadi pada janin. Ini biasanya dilakukan apabila anda atau bapa janin mempunyai penyakit keturunan dalam keluarga. Ujian ini boleh dilakukan semasa mengandung pada usia 35 tahun - apabila anda berusia lebih dari 35 tahun, risiko kecacatan semakin meningkat. Bahan genetik dalam sel villi chorionic adalah sama seperti dalam sel-sel bayi. Semasa CVS, sampel sel villi chorionic diambil untuk pemeriksaan. Sel villi chorionic diperiksa untuk mengetahui masalahnya. Prosedur ini sering dijalankan pada minggu ke-10 dan ke-12 yang lalu.

Sampel villi chorionic diambil menggunakan tabung nipis yang fleksibel (catheter) yang dimasukkan ke dalam plasenta. Sampel juga boleh diambil melalui jarum panjang, nipis yang dimasukkan melalui perut ke dalam plasenta. Ultrasound digunakan untuk membimbing kateter atau jarum ke bahagian yang betul untuk mengumpul sampel.

Jika keluarga anda mempunyai sejarah penyakit tertentu, CVS boleh digunakan untuk mencari gangguan genetik. Ujian ini juga boleh digunakan untuk menentukan kecacatan kelahiran kromosom. CVS tidak boleh digunakan untuk melihat perkembangan dan pertumbuhan bayi.

Pensampelan vila Chorionic boleh dilakukan pada awal kehamilan (pada 10 hingga 12 minggu). Ini membolehkan anda mengetahui kesihatan bayi anda dan membuat keputusan terlebih dahulu sama ada untuk meneruskan atau menamatkan kehamilan. Keputusan dari CVS boleh didapati lebih cepat daripada hasil amniosentesis.

Bilakah saya harus menjalani pensampelan villa choronic?

CVS tidak disyorkan secara rutin semasa kehamilan. Ujian ini hanya digunakan jika keputusan ujian terdahulu atau riwayat perubatan menyatakan bahawa bayi anda berisiko tinggi untuk mengalami gangguan genetik. Beberapa syarat yang dapat dikesan melalui CVS termasuk:

Kondisi kromosom, seperti kelainan yang pada umumnya menyebabkan pelbagai tahap ketidakupayaan pembelajaran dan pelbagai ciri ciri fizikal, atau kelainan yang boleh menyebabkan ketidakupayaan perkembangan
gangguan genetik, seperti kelainan yang membuat rembesan badan tebal dan melekit, menghalang fungsi organ tertentu
gangguan sistem muskuloskeletal seperti Duchenne, gangguan genetik yang menyebabkan kelemahan otot dan ketidakupayaan otot progresif
Gangguan darah adalah seperti keadaan yang mempengaruhi keupayaan tubuh anda untuk menghasilkan sel darah merah, atau, yang mempengaruhi sel darah merah membawa oksigen ke seluruh tubuh anda
gangguan metabolik seperti kekurangan antitrypsin, di mana badan anda tidak dapat menghasilkan protein antitrypsin alpha-1, atau, di mana badan anda tidak dapat menghasilkan enzim fenilalanin hidroksilase
Keadaan kesihatan mental seperti sindrom X rapuh, adalah keadaan yang boleh menjejaskan penampilan, kecerdasan dan tingkah laku anda

Seperti keadaan di atas, beberapa syarat lain yang kurang dikenali juga boleh dikesan oleh CVS. Jika ada kemungkinan janin anda mempunyai keadaan yang dapat dikesan oleh CVS, pakar yang terlibat dalam ujian akan membincangkannya dengan anda. Anda akan diberi nasihat berkaitan risiko dari prosedur ini dan maklumat yang dapat membantu anda mengendalikan hasil ujian.

Jika keadaan yang dikenal pasti tidak dapat disembuhkan / dirawat, atau jika ia menyebabkan kecacatan yang teruk dalam bayi, maka ibu bapa boleh memutuskan untuk tamat. Tetapi jika ibu bapa memutuskan untuk meneruskan kehamilan, CVS akan memberikan pemberitahuan awal mengenai keadaan itu, sehingga dapat memberikan waktu bagi kedua ibu bapa untuk mempersiapkan diri untuk menghadapi cabaran yang akan dihadapi di masa depan.

Pencegahan & amaran

Apa yang perlu saya ketahui sebelum menjalani pensampelan villa choronic?

CVS tidak dapat mengesan kecacatan tiub neural. Ini adalah kecacatan kelahiran yang menjejaskan otak dan saraf tunjang. Keputusan biasa dari sampling villi chorionic (CVS) tidak menjamin bayi anda akan sihat.

Amniocentesis (yang biasanya dilakukan pada akhir kehamilan berbanding dengan CVS) juga boleh digunakan untuk memeriksa penyakit lain janin, seperti kecacatan tiub neural. Jika CVS tidak menunjukkan hasil yang jelas, maka amniosentesis mungkin perlu dilakukan. Keputusan dari CVS boleh berbeza-beza bergantung kepada kaedah pensampelan.

Sekiranya anda mengalami jangkitan vagina, prosedur perut akan digunakan dan bukannya prosedur vagina. CVS menyebabkan pendarahan yang boleh menyebabkan pencampuran darah dan bayi anda. Sekiranya anda mempunyai darah Rh-negatif, anda akan diberikan vaksin immunoglobulin Rh (seperti RhoGAM) untuk mencegah perkara yang boleh membahayakan bayi anda jika dia mempunyai darah Rh-positif.

Proses

Apa yang perlu saya lakukan sebelum menjalani persampelan villa choronic?

Pundi kencing penuh mungkin diperlukan untuk pensampelan villa chorionic, jadi minum banyak cecair sebelum jadual CVS anda. Bergantung pada kedudukan plasenta, anda mungkin diminta untuk mengosongkan pundi kencing anda sebelum prosedur. Doktor boleh meminta anda menandatangani borang persetujuan sebelum prosedur bermula. Pertimbangkan untuk meminta seseorang untuk menemani anda pada hari peperiksaan sebagai sokongan emosi atau untuk membawa anda ke rumah selepas itu.

Apakah proses sampling villa choronic?

Pensampelan villa Chorionic biasanya dilakukan oleh pakar perinatologi di pejabat atau hospital doktor. Anda tidak perlu bermalam di hospital kecuali masalah berlaku semasa prosedur. Ada dua jenis CVS yang boleh dilakukan, transabdominal (melalui perut) chorionic villus sampling atau transcervical (melalui villi chorionic). Pilihan mungkin bergantung pada tempat janin dan plasenta berada dalam rahim.

Melalui perut (transabdominal)

Anda akan berbaring di atas meja peperiksaan dengan perut telanjang. Gel akan digunakan untuk perut anda untuk digunakan dengan unit ultrasound. Peranti ultrasound (transducer) yang boleh memberi dan menangkap gelombang bunyi akan berjalan di perut anda. Gelombang bunyi yang diilhamkan akan dihantar ke komputer untuk memaparkan gambar-gambar rahim, janin dan plasenta pada skrin. Doktor anda atau juruteknik ultrasound akan melihat imej untuk mengarahkan jarum yang digunakan untuk mengumpul sampel villi chorionic. Denyutan jantung bayi juga boleh diperiksa semasa prosedur ini menggunakan ultrasound. Untuk maklumat yang lebih terperinci, lihat topik Ultrasound Fetus.

Bahagian kulit anda yang akan disuntik dibersihkan dengan alkohol dan dibius dengan ubat. Doktor anda kemudian menyuntik jarum panjang dan nipis melalui perut dan rahim ke dalam plasenta dan mengumpul sampel sel villi chorionic..

Selepas sampel dikumpulkan, doktor anda akan mendengar denyutan jantung bayi anda dan memeriksa tekanan darah anda, nadi dan pernafasan.

Melalui serviks (transservary)

Anda akan diminta untuk melepaskan pakaian anda dari pinggang dan bungkus kain di sekeliling pinggang. Kemudian anda akan berbaring di belakang anda di atas meja peperiksaan dengan kaki anda dibangkitkan dan dibantu oleh urutan kaki. Ini membolehkan doktor untuk melihat kawasan alat kelamin anda.

Doktor anda akan meletakkan alat dengan bahagian melengkung (spekulum) ke dalam vagina anda. Spekulum dengan hati-hati akan meluaskan dinding vagina secara berasingan, supaya bahagian dalam vagina dan serviks dapat dilihat. Serviks akan dibersihkan dengan sabun khas.

Ultrasound akan digunakan untuk membantu doktor mengarahkan kateter melalui serviks anda ke plasenta. Peranti ultrasound (transducer) yang menyampaikan dan menangkap gelombang bunyi yang akan berjalan di perut anda. Gelombang bunyi yang diilhamkan dihantar ke komputer untuk memaparkan imej rahim, bayi anda, dan plasenta pada skrin. Denyutan jantung bayi juga boleh diperiksa semasa prosedur menggunakan ultrasound. Apabila kateter diletakkan dengan betul, sampel sel villus chorionic akan dikumpulkan.

Selepas sampel dikumpulkan, doktor anda boleh mendengar denyutan jantung bayi anda dan semak tekanan darah anda, nadi dan pernafasan.

Apa yang perlu saya lakukan selepas menjalani sampling villa choronic?

Selepas sampel tisu dikeluarkan, doktor akan menggunakan ultrasound untuk memantau degupan jantung bayi. Anda mungkin mengalami pendarahan faraj sedikit selepas prosedur. Sampel tisu akan dianalisis di makmal. Keputusan boleh diambil beberapa hari atau beberapa minggu, bergantung kepada kerumitan analisis makmal.

Sekiranya anda mempunyai soalan yang berkaitan dengan proses ujian ini, dapatkan nasihat doktor anda dengan lebih baik.

Penjelasan Keputusan Ujian

Apakah hasil ujian??

Sel-sel dari bayi anda dengan hati-hati melihat dengan memeriksa sama ada bilangan dan susunan bahan genetik (kromosom) adalah betul dan menunjukkan penyakit genetik. Selalunya terdapat 46 kromosom dalam setiap sel, disusun dalam 23 pasang. Kromosom juga boleh memberitahu seks bayi anda. Ia mengambil masa 1 hingga 2 minggu sebelum keputusan CVS dikeluarkan.

Biasa:

Tiada keabnormalan yang terdapat dalam bahan genetik dari sel villi chorionic.

Tidak normal:

Dapatan keabnormalan dalam bahan genetik dari sel villi chorionic.

Hello Health Group tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.