Sistem Atrofi Pelbagai (MSA), Gangguan yang Dapat Menyebabkan Lumpuh pada Orang Tua

Atrofi sistem berganda (disingkat MSA) adalah gangguan sistem saraf yang dicirikan oleh kehilangan fungsi sistem saraf dalam mengawal badan secara perlahan-lahan. Permulaan MSA berlaku apabila sel saraf otak dan tulang belakang mati. Keadaan ini akan bertambah buruk, bergantung kepada jumlah sel saraf yang mati.

MSA menyebabkan seseorang mengalami kesukaran bergerak dengan bebas. Bukan itu sahaja, MSA juga dicirikan oleh gabungan beberapa gangguan saraf autonomi yang memainkan peranan dalam fungsi bawah sadar badan atau yang tidak ditadbir oleh otak. Contoh penghadaman, pernafasan, dan pengawalan pembuluh darah.

MSA diklasifikasikan sebagai penyakit neurologi yang jarang berlaku dan mungkin berlaku pada orang tua (warga tua), terutamanya yang berumur 50 tahun ke atas. Gejala MSA boleh muncul dan berkembang dalam masa yang sangat cepat, iaitu dalam tempoh lima hingga sepuluh tahun. MSA boleh menyebabkan ketidakupayaan kerana kehilangan fungsi saraf autonomik dan saraf di anggota badan supaya pesakit menjadi lumpuh, hanya boleh terletak di atas katil.

Ciri-ciri dan gejala pelbagai atrofi sistem

Keadaan MSA sangat sukar untuk diiktiraf sejak bermulanya gejala. MSA juga sukar untuk membezakan penyakit Parkinson kerana gejala-gejala tersebut sangat serupa. Gejala awal yang boleh berlaku di kalangan pesakit MSA termasuk:

• Tubuhnya terasa kaku dan sukar bergerak.
• Gangguan penyelarasan seperti kesulitan menggenggam dan berjalan.
• Kesukaran berbicara.
• Mempunyai hipotensi (tekanan darah rendah) supaya anda merasa pening.
• Tekanan darah jatuh apabila menukar kedudukan dari duduk ke berdiri atau berdiri untuk duduk.
• Gangguan dalam mengawal otot pundi kencing.

Sebagai tambahan kepada gejala di atas, MSA juga boleh berlaku dengan corak khusus yang dibahagikan kepada dua jenis, iaitu MSA parkinson dan MSA cerebellar. Inilah maklumat lengkap.

• Parkinson pelbagai sistem atrofi (MSA-P) adalah jenis MSA yang paling biasa dan mempunyai gejala serupa dengan penyakit Parkinson. MSA-P sering dicirikan oleh gejala berikut.
  • Otot kaku.
  • Kesukaran melipat tangan dan kaki anda.
  • Pergerakan badan perlahan.
  • Gegaran (walaupun agak jarang).
  • Gangguan badan badan, seperti kesukaran berdiri tegak.
  • Gangguan keseimbangan, seperti kerap jatuh.
• Atrofi sistem pelbagai cerebellar (MSA-C) adalah gangguan MSA yang berlaku akibat kematian sebahagian daripada sel-sel saraf otak yang menyerang sel-sel saraf autonomik, mencetuskan gejala-gejala berikut.
  • Gangguan keseimbangan.
  • Kesukaran menelan.
  • Gangguan bercakap.
  • Pergerakan mata yang tidak normal.

Tidak seperti penyakit Parkinson di kalangan orang tua, MSA cenderung berkembang lebih cepat. Penghidap MSA memerlukan alat dalam masa beberapa tahun sejak gejala MSA muncul buat kali pertama. Dalam perkembangan penyakit pesakit MSA boleh mengalami hal-hal berikut.

• Otot-otot memendekkan sendi-sendi tangan dan kaki sehingga mereka mengalami kesukaran bergerak.
• Sindrom Pisa, itu adalah gangguan postur yang tidak normal sehingga badannya tersentuh ke satu sisi seperti menara Pisa.
• Antecollis, itu adalah satu gangguan yang menyebabkan leher bengkok ke hadapan dan ke bawah
• Mempunyai gangguan kemurungan dan kecemasan.
• Mempunyai gangguan tidur.

Apa yang menyebabkan atrofi sistem berganda?

Tiada sebab diketahui kemunculan MSA kerana kes-kes itu jarang berlaku dan berlaku secara rawak tanpa corak tertentu. Kerosakan kepada MSA berlaku kerana pembentukan protein alpha-synuclein di glia, yang merupakan sel yang menyokong saraf otak. Pembentukan juga mengganggu proses pembentukan sarung saraf otak myelin. Akibatnya, sistem kerja otak terganggu.

Komplikasi pelbagai atrofi sistem

Perkembangan MSA dalam setiap individu adalah berbeza. Walau bagaimanapun, keadaan MSA tidak dapat bertambah baik. Apabila penyakit berlangsung, keupayaan untuk menjalankan aktiviti harian menurun. Sebahagian daripada komplikasi yang boleh disebabkan oleh MSA termasuk:

• Gangguan pernafasan, terutamanya apabila tidur.
• Kecederaan akibat kejatuhan yang disebabkan oleh gangguan keseimbangan atau apabila kehilangan kesedaran (pengsan).
• Kerosakan permukaan kulit disebabkan oleh badan yang tidak bergerak.
• Kesukaran menelan makanan.
• Lumpuh kord vokal, iaitu gangguan yang menyebabkan kesukaran bercakap dan bernafas.

Biasanya seseorang yang mempunyai MSA boleh hidup sekitar 10 tahun sejak gejala MSA dilaporkan pertama kali. Walau bagaimanapun, kemungkinan kelangsungan hidup dari MSA sangat berbeza. Walaupun dalam kes-kes tertentu, jangka hayat pesakit boleh mencapai usia sedozen. Kesan maut MSA sering disebabkan oleh masalah pernafasan.

Rawatan pelbagai pesakit atrofi sistem

Sehingga kini tiada rawatan yang boleh menyembuhkan atau menghalang perkembangan kerosakan sel saraf akibat MSA. Oleh itu, rawatan yang diberikan hanya memberi tumpuan kepada peningkatan kualiti hidup dan keselesaan pesakit.

Pesakit MSA memerlukan pelbagai alat khusus mengikut gejala mereka. Kesukaran ucapan dapat diatasi dengan melakukan terapi pertuturan. Semasa gangguan makan dapat diatasi dengan hos khusus untuk menguras bahan makanan. Terapi gerakan dan bantuan gerakan bergerak diperlukan untuk mengurangkan pergantungan pesakit MSA pada aktiviti harian.

Tambahan pula, doktor dan jururawat akan memberitahu anda apa jenis rawatan yang diperlukan pesakit mengikut masa berlalu. Pesakit juga memerlukan bantuan dari jururawat peribadi untuk menjalankan aktiviti harian mereka. Anda mesti peka melihat keperluan pesakit.

Juga Baca:

• 11 Pelarasan Penting untuk Rumah Menjadi Selamat untuk Orang Tua
• Kesan Dadah pada Otak: Dari Kesan kepada Kerosakan Saraf
• 5 Penyakit yang Menyerang Banyak Orang Lansia di Indonesia