Sama-sama Membuat Tubuh Raksasa, Apakah Perbezaan Antara Gigantisme dan Acromegali?
Gigantism dan acromegaly adalah penyakit jarang yang menyebabkan pertumbuhan badan yang tidak normal. Ini menyebabkan pesakit menjadi sangat besar seperti gergasi. Kemudian, apakah kedua-dua penyakit ini berbeza? Jika ya, apakah perbezaan antara gigantisme dan acromegaly? Pertimbangkan kajian berikut.
Gambaran keseluruhan gigantisme dan acromegali
Terdapat kelenjar utama yang mengawal fungsi hormon, iaitu kelenjar pituitari. Kelenjar adalah kira-kira saiz kacang dan berada di bawah otak manusia. Kelenjar ini menghasilkan hormon yang mengendalikan banyak fungsi dalam tubuh, seperti metabolisme, pengeluaran air kencing, suhu tubuh yang mengawal, perkembangan seksual, dan pertumbuhan.
Gigantism dan acromegaly berlaku di dalam kelenjar-kelenjar ini sehingga penghasilan hormon menjadi lebih dari apa yang diperlukan oleh tubuh. Apabila hormon berlebihan, ia akan mencetuskan pertumbuhan tulang, otot, dan organ dalaman. Oleh itu, orang yang mengalami keadaan ini mempunyai saiz badan yang lebih besar daripada saiz badan normal.
Maka apakah perbezaan antara dua syarat ini? Berikut adalah tiga perkara utama yang membezakan gigantisme dan acromegali.
1. Penyebab penyakit ini
Tumor kelenjar kelenjar hipofisis hampir selalu menjadi punca gigantisme. Begitu juga dengan acromegaly. Walau bagaimanapun, terdapat sebab-sebab lain, tetapi tidak biasa bahawa gigantisme boleh berlaku, seperti:
- Sindrom McCune-Albright, yang menyebabkan pertumbuhan tulang yang tidak normal, bintik coklat terang pada kulit, dan kelainan kelenjar.
- Kompleks Carney, penyakit keturunan yang menyebabkan tumor bukan kanser dalam tisu penghubung dan rupa noda gelap pada kulit.
- Pelbagai jenis neoplasia endokrin 1 (MEN1), yang merupakan gangguan kongenital yang menyebabkan tumor dalam kelenjar pituitari, pankreas atau paratiroid.
- Neurofibromatosis, penyakit keturunan yang menyebabkan tumor dalam sistem saraf.
2. Masa kejadian dan orang yang berisiko untuk penyakit ini
Pengeluaran hormon berlebihan dalam gigantisme berlaku apabila plat pertumbuhan tulang masih terbuka. Ini adalah keadaan tulang anak-anak supaya penyakit ini lebih biasa pada kanak-kanak.
Sementara itu, acromegali biasanya berlaku apabila seseorang dewasa. Ya, orang yang berumur 30 hingga 50 tahun mungkin mengalami acromegali, walaupun plat pertumbuhan tulang ditutup.
3. Gejala yang disebabkan
Gejala keganasan yang sering berlaku pada kanak-kanak muncul dengan cepat. Ini menyebabkan tulang kaki dan tulang lengan menjadi sangat panjang. Kanak-kanak yang mengalami keadaan ini mengalami kelewatan pubertas kerana pertumbuhan alat kelamin mereka yang tidak sepenuhnya berkembang.
Orang yang mengalami gigantisme, jika tidak diobati mempunyai jangka hayat yang lebih kecil daripada kanak-kanak pada umumnya kerana hormon berlebihan boleh menyebabkan pembesaran organ-organ penting, seperti hati. Ini boleh mengakibatkan jantung tidak berfungsi dengan betul dan akhirnya gagal jantung.
Sementara itu, simptom acromegali sukar untuk diesan kerana perkembangan mereka lebih perlahan dari masa ke masa. Gejala-gejala ini tidak begitu berbeza dengan gigantisme, seperti rasa sakit kepala akibat tekanan yang berlebihan pada kepala, rambut semakin tebal, atau berpeluh berlebihan.
Walau bagaimanapun, tulang tidak akan memanjang tetapi hanya menjadi diperbesar dan akhirnya menjadi cacat. Ini kerana plat tulang telah ditutup, tetapi peningkatan hormon pertumbuhan menyebabkan tekanan di kawasan pertumbuhan.
Wanita yang mempunyai acromegali mempunyai gejala kitaran haid yang tidak teratur dan susu ibu terus dihasilkan walaupun tidak dalam tempoh selepas bersalin. Ini dipengaruhi oleh peningkatan prolaktin. Walaupun ramai lelaki mengalami disfungsi erektil.
Menurut MSD Manual, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., seorang profesor di University of Adelaide menulis bahawa penyakit seperti diabetes, hipertensi, atau kanser dari komplikasi acromegaly dapat mengurangkan jangka hayat rakyat.
Bolehkah kedua-dua keadaan ini sembuh??
Kedua-dua penyakit ini tidak boleh dicegah atau disembuhkan seperti biasa. Untuk merawatnya pesakit mesti menjalani pembedahan, terapi radiasi, dan mengambil ubat yang boleh mengurangkan atau menghalang pengeluaran hormon pertumbuhan supaya keadaannya tidak memburukkan.
Rawatan bukan sahaja boleh dilakukan dengan rawatan tunggal, seperti mengambil ubat, terapi sahaja, atau pembedahan sahaja. Ketiga-tiga harus diikuti oleh pesakit sehingga hormon pertumbuhan yang berlebihan dapat dikendalikan.
Juga Baca:
- Takayasu Arteritis: Penyakit Jarang Menyerang Wanita Asia
- Sindrom Mermaid, Penyakit Langka yang Menimbulkan Tubuh Penderitaan Seperti Mermaid
- Rett Syndrome, penyakit langka yang menyerang gadis
