Rumah » Maklumat Kesihatan » Sindrom Potter Apabila Wajah Bayi Kurang Upaya Adalah Kurang Kekurangan Amniotik Fluida

    Sindrom Potter Apabila Wajah Bayi Kurang Upaya Adalah Kurang Kekurangan Amniotik Fluida

    Cecair amniotik memainkan peranan penting untuk pertumbuhan dan perkembangan bayi semasa rahim. Jika cecair amniotik terganggu, ini akan memberi kesan langsung kepada kesihatan keseluruhan bayi anda. Cecair amniotik yang kurang mampu menyebabkan sindrom Potter pada bayi.

    Apakah itu sindrom Potter??

    Sindrom Potter adalah keadaan yang jarang berlaku yang merujuk kepada keabnormalan fizikal akibat cecair amniotik yang terlalu sedikit (oligohydramnios) dan kegagalan buah pinggang kongenital yang berkembang apabila bayi tumbuh di dalam rahim.

    Cecair amniotik sendiri adalah salah satu penyokong pertumbuhan dan perkembangan bayi semasa rahim. Cecair amniotik muncul 12 hari selepas persenyawaan berlaku. Kemudian, pada usia kehamilan sekitar 20 minggu, jumlah cecair amniotik akan bergantung kepada berapa banyak air kencing (air kencing) yang dihasilkan oleh bayi semasa dalam rahim. Dalam perkembangan normal, bayi akan menelan cairan amniotik yang kemudiannya diproses oleh buah pinggang dan dibebaskan dalam bentuk air kencing.

    Walau bagaimanapun, apabila janin dan saluran kencing tidak boleh berfungsi dengan betul, ini akan menyebabkan masalah yang membuat bayi menghasilkan air kencing yang kurang. Akibatnya, jumlah cecair amniotik yang dihasilkan berkurangan.

    Mengurangkan cecair amniotik menjadikan bayi tidak mempunyai pad pada rahim. Ini menjadikan bayi mengalami tekanan pada dinding rahim, menyebabkan imej muka yang tersendiri dan bentuk badan yang luar biasa. Nah, keadaan ini dipanggil sindrom Potter.

    Apa yang berlaku apabila bayi mengalami sindrom Potter

    Bayi yang mengalami sindrom ini mempunyai ciri-ciri telinga yang lebih rendah daripada bayi biasa, dagu kecil yang ditarik balik, kulit lipat yang menutupi sudut mata (epicanthal folds), dan pangkal hidung yang luas.

    Keadaan ini juga boleh menyebabkan anggota badan lain menjadi tidak normal. Di samping itu, kekurangan cairan amniotik semasa hamil juga boleh menghalang perkembangan paru-paru bayi, supaya paru-paru bayi tidak berfungsi dengan baik (hypoplasia pulmonari). Gangguan ini juga boleh menyebabkan bayi mengalami kecacatan jantung kongenital.

    Diagnosis Potter

    Sindrom Potter biasanya mula didiagnosis semasa hamil melalui ujian ultrasound (USG). Walaupun dalam beberapa kes, keadaan ini hanya diketahui selepas bayi dilahirkan.

    Tanda-tanda yang boleh dikenal pasti apabila ujian ultrasound termasuk keabnormalan buah pinggang, tahap cecair amniotik dalam rahim, keabnormalan paru-paru, dan ciri-ciri sindrom Potter pada wajah bayi. Manakala dalam kes sindrom tukang periuk yang hanya diketahui selepas bayi dilahirkan, gejala termasuk sedikit pengeluaran air kencing atau kehadiran gangguan pernafasan yang menyebabkan bayi mengalami kesukaran bernafas (gangguan pernafasan).

    Sekiranya doktor mengesahkan tanda-tanda dan gejala sindrom Potter, doktor biasanya akan mengambil ujian lanjut. Ini dilakukan untuk menentukan punca atau mengetahui tentang keparahan. Beberapa ujian susulan yang akan dilakukan oleh doktor biasanya termasuk ujian genetik, ujian air kencing, X-ray, imbasan CT, dan ujian darah.

    Pilihan rawatan yang boleh dibuat mengenai keadaan ini

    Pilihan rawatan untuk sindrom Potter sebenarnya bergantung kepada punca keadaan. Sesetengah pilihan rawatan yang biasanya disyorkan doktor untuk bayi yang dilahirkan dengan sindrom Potter termasuk:

    • Bayi dengan sindrom Potter mungkin memerlukan radas pernafasan. Ini mungkin termasuk pemulihan apabila bayi dilahirkan dan pengudaraan dapat membantu bayi bernafas secara normal.
    • Sesetengah bayi juga mungkin memerlukan makanan untuk memastikan mereka mendapatkan pengambilan makanan yang mencukupi.
    • Pembedahan saluran kencing untuk menangani halangan saluran kencing.
    • Jika ada masalah dengan buah pinggang bayi, dialisis atau dialisis mungkin disyorkan sehingga rawatan lain boleh didapati, seperti pemindahan buah pinggang.

    Juga Baca:

    • Sindrom Mermaid, Penyakit Langka yang Menimbulkan Tubuh Penderitaan Seperti Mermaid
    • Sindrom Reye: Penyakit yang menyerang hati dan otak seorang kanak-kanak
    • Kenali Sindrom Asperger dan Perbezaan Dengan Autisme