Apa yang berlaku apabila satu badan mempunyai dua DNA yang berlainan?

Setiap manusia umumnya mempunyai satu set DNA dalam tubuhnya, yang diturunkan dari ayah dan ibu. Oleh itu, adakah mungkin jika manusia mempunyai dua struktur DNA yang berlainan? Bukankah itu bermakna ia seperti badan yang didiami oleh dua orang yang berbeza? Psstt ... Ini mungkin, anda tahu!

Satu manusia mempunyai dua struktur DNA yang berbeza, mengenali chimerism

Ringkasnya, DNA adalah struktur panjang yang mengandungi kod genetik unik yang membina siapa sebenarnya anda - termasuk ciri-ciri fizikal dan kualiti asas yang tidak dapat diubah - dan yang membezakan anda dari orang lain. DNA juga memegang arahan untuk pembangunan atau pembiakan setiap sel dan tisu makhluk hidup, menguruskan hidup anda, dan akhirnya mati.

Fenomena dua struktur DNA yang berlainan dalam satu badan makhluk hidup disebut chimerism. Istilah ini diambil dari perkataan "Chimera", raksasa dalam mitologi Yunani yang mempunyai singa betina, kambing, dan ular dalam satu badan.

Di dunia nyata, chimerism umumnya hanya berlaku pada haiwan. Mungkin anda telah menemui foto kucing atau anjing yang mempunyai dua warna bulu yang berbeza pada tubuhnya, juga warna matanya berbeza - seperti contoh di bawah.

Apa yang menyebabkan chimerism pada manusia?

Tubuh chimera terdiri daripada sel-sel dari orang yang berbeza. Oleh itu, sel-sel tertentu mempunyai struktur DNA kepunyaan seseorang dan sel-sel lain mengandungi DNA dari orang lain. Menurut Melissa Parisi, ahli pediatrik di A.S. Institut Kesihatan Kebangsaan, chimerisme boleh berlaku kerana beberapa sebab.

Sesetengah orang mendapat DNA bonus dari kembar yang gagal lahir atau mati dalam rahim. Apabila seorang ibu mengandung kembar persaudaraan (tidak sama), satu embrio mungkin mati awal kehamilan. Embrio yang lain boleh menyerap sel dan kromosom dari si mati sepanjang kehamilan. Ingatlah bahawa setiap zigot (prospek embrio) membawa urutan DNA tersendiri.

Jadi, bayi yang berjaya bertahan akhirnya dilahirkan mempunyai dua set DNA - nya dan kembarnya. Inilah yang berlaku kepada penyanyi Amerika, Taylor Muhl, yang baru-baru ini mengetahui bahawa dia adalah chimera. Dalam kes Mll, ia mempunyai dua struktur DNA yang berbeza kerana ia menyerap kembarnya semasa rahim pertama (menghilangkan sindrom kembar).

Kes-kes chimerism juga boleh berlaku dalam sepasang kembar yang kedua-duanya hidup, kerana mereka kadang-kadang menukar kromosom satu sama lain semasa rahim. Parisi menyatakan bahawa ini dapat terjadi kerana bekalan darah yang diterima oleh kembar juga dikongsi bersama. Sekiranya kembar berada dalam jantina yang berlainan, maka kemungkinan bahawa satu atau kedua-dua anak mempunyai separuh kromosom lelaki dan separuh lagi adalah kromosom wanita..

Walau bagaimanapun, kes chimerism tidak hanya boleh berlaku dalam kembar. Dalam kehamilan tunggal, seorang kanak-kanak dalam rahim boleh menukar sel dengan ibu. Sebilangan kecil sel janin bergerak ke dalam aliran darah ibu dan bergerak ke organ yang berlainan. DNA bayi boleh berada di dalam aliran darah ibu kerana keduanya terhubung bersama melalui plasenta. Sebaliknya, bayi boleh mendapatkan beberapa DNA ibu. Kajian pada tahun 2015 menunjukkan bahawa ini berlaku kepada hampir semua wanita hamil, sekurang-kurangnya buat sementara waktu.

Seseorang juga boleh menjadi chimera jika mereka mempunyai pemindahan sumsum tulang, contohnya untuk merawat leukemia. Setelah menjalani pemindahan, orang itu akan mempunyai sisa tulang sumsumnya sendiri yang telah musnah (akibat kanser) dan digantikan dengan sumsum tulang yang sihat dari orang lain. Sumsum tulang mengandungi sel stem yang berkembang menjadi sel darah merah. Ini bermakna bahawa orang yang mendapat pemindahan sumsum tulang akan mempunyai sel darah yang sama dengan penderma, yang kod genetiknya tidak sama dengan sel-sel lain di dalam badan mereka sendiri..

Bagaimana doktor mendiagnosis chimerism?

Chimerisme pada manusia adalah keadaan genetik yang jarang berlaku. Sulit bagi para saintis untuk menentukan berapa ramai orang di dunia mempunyai chimerism kerana keadaan ini biasanya tidak menyebabkan gejala atau masalah penting. Oleh itu, ada kemungkinan ramai orang yang tidak menyedari bahawa mereka adalah chimera sehingga mereka sebenarnya menerima ujian genetik, ujian DNA, atau ujian perubatan lain.

Dr. Brocha Tarsis, seorang ahli genetik klinikal di Hospital Kanak-kanak Nicklaus, Miami, menyatakan bahawa tanpa menjalani ujian perubatan, sukar untuk menentukan sama ada seseorang mempunyai chimerism atau tidak.

Walau bagaimanapun, beberapa kes chimerism boleh dilihat dengan tanda-tanda fizikal tertentu. Contohnya, bola mata dengan warna yang berbeza, warna kulit yang berbeza dalam satu bahagian badan, atau dua jenis kumpulan darah yang berlainan. Di samping itu, sukar untuk meramalkan bahawa tisu di dalam badan akan terjejas dan apa keadaan chimera akan seperti.

Beberapa kes chimerism telah dilaporkan menyebabkan gangguan dalam perkembangan seks kanak-kanak Contohnya perempuan yang dilahirkan dengan tisu testicular, kerana kembar mereka yang mati dalam rahim adalah lelaki. Walau bagaimanapun, Parisi menyatakan bahawa ini jarang berlaku. Biasanya keadaan chimerism tidak menunjukkan tanda-tanda dengan ciri-ciri mudah diamati.

Dalam hal Taylor Muhl, mempunyai dua struktur DNA yang berbeza membuatnya mempunyai dua sistem imun dan dua kumpulan darah yang berlainan. Muhl juga dikenali sebagai penyakit autoimun yang menjadikannya alergi terhadap makanan, ubat, makanan tambahan, barang kemas, dan gigitan serangga.

Juga Baca:

• Kenali Sindrom Hunter, Gangguan Genetik Menyebabkan Kurang Upaya Fizikal dan Mental di Kanak-kanak
• Gangguan Genetik Ini Menjadi Sebab Banyak Orang Muda Muda
• Minum Dadah Darah Boleh Merosakkan DNA
• Bagaimana Ujian DNA berfungsi untuk memeriksa keturunan