Apa Yang Terjadi kepada Anak-Anak Dari Hubungan Perkawinan?

Mamalia, kebanyakan haiwan lain, dan tumbuh-tumbuhan tertentu, telah berkembang untuk mengelakkan pembiakan dalam bentuk apa pun. Sesetengah yang lain, seperti ceri merah, malah berkembang biokimia kompleks untuk memastikan bahawa bunga mereka tidak dapat disenyawakan oleh diri mereka sendiri atau oleh individu lain yang sama secara genetik.

Kebanyakan binatang gerombolan (seperti singa, primata, dan anjing) melepaskan lelaki muda dari perhimpunan mereka untuk mengelakkan perkahwinan dengan saudara perempuan mereka. Malah lalat buah mempunyai mekanisme penderiaan untuk mengelakkan kemungkinan pembiakan dalam kumpulan, jadi walaupun dalam populasi tertutup mereka mengekalkan lebih banyak kepelbagaian genetik berbanding dengan perkahwinan rawak.

Perkahwinan antara adik-beradik dan antara ibu bapa dan anak dilarang dalam setiap budaya manusia - dengan bilangan pengecualian yang sangat terhad. Sekilas idea tentang hubungan seks dengan adik-beradik atau adik-beradik anda, atau ibu bapa atau anak-anak anda sendiri, adalah bayang-bayang menakutkan - hampir tidak pernah dibayangkan, malah - untuk kebanyakan orang. Pelaporan dari Psikologi Hari ini, ahli psikologi Jonathan Haidt mendapati bahawa hampir semua orang sangat menolak prospek hubungan seks antara adik-beradik, walaupun dalam situasi khayalan tidak ada kemungkinan kehamilan.

Mengapa makhluk hidup mengelakkan perkahwinan dalam darah, aka incest? Kerana pada umumnya, hubungan darah mempunyai kesan yang sangat buruk terhadap populasi atau keturunan hasil perkawinan.

Keturunan pasangan inbreeding mempunyai peluang yang sangat tinggi untuk dilahirkan dengan kecacatan kongenital yang serius

Inbreeding, aka incest, adalah sistem perkahwinan antara dua individu yang berkait rapat dengan genetik atau keluarga, di mana dua individu yang terlibat dalam perkahwinan ini membawa alel dari satu leluhur.

Incest dianggap sebagai masalah kemanusiaan kerana amalan ini membuka peluang yang lebih besar untuk anak-anak untuk menerima alel resesif merosakkan yang dinyatakan secara fenotip. Phenotype adalah perihalan ciri-ciri fizikal sebenar anda, termasuk ciri-ciri seolah-olah sepele, seperti ketinggian dan warna mata, serta kesihatan tubuh keseluruhan, sejarah penyakit, tingkah laku dan watak dan sifat umum anda..

Ringkasnya, keturunan darah akan mempunyai kepelbagaian genetik yang sangat kecil dalam DNAnya kerana DNA terbitan dari bapa dan ibu adalah serupa. Kekurangan variasi dalam DNA boleh memberi kesan negatif terhadap kesihatan anda, termasuk kemungkinan mendapat penyakit genetik yang jarang berlaku - albinisme, fibrosis kistik, hemofilia, dsb..

Kesan lain dalam persengketaan termasuk peningkatan ketidaksuburan (pada ibu bapa dan anak mereka), kecacatan kelahiran seperti asimetri bibir muka, kecacatan bibir atau pendarahan dewasa, masalah jantung, jenis kanser tertentu, berat lahir rendah, kadar pertumbuhan yang lambat, dan kematian bayi neonatal. Satu kajian mendapati bahawa 40 peratus kanak-kanak dari hubungan darah antara dua individu pertama (keluarga nuklear) dilahirkan dengan keabnormalan resesif autosomal, kecacatan fizikal kongenital, atau defisit intelektual yang teruk.

Keturunan perkawinan darah akan mewarisi penyakit yang sama

Setiap orang mempunyai dua set 23 kromosom, satu set dari bapa dan yang lain diwarisi dari ibu (jumlah 46 kromosom). Setiap set kromosom mempunyai set genetik yang sama - ia berfungsi untuk membina anda - bermakna anda mempunyai satu salinan setiap gen. Titik paling penting tentang apa yang menjadikan setiap manusia berbeza dan unik adalah bahawa salinan gen dari ibu boleh sangat berbeza dari salinan yang anda dapat dari bapa anda.

Sebagai contoh, gen yang menjadikan rambut hitam anda terdiri daripada satu versi hitam dan bukan hitam (ini adalah versi yang berbeza yang dipanggil alel). Pembuat pigmen kulit kulit (melanin) terdiri daripada satu versi normal dan yang lain rosak. Jika anda hanya mempunyai gen membuat pigmen yang rosak, anda akan mempunyai albinisme (kekurangan pigmen kulit).

Mempunyai dua pasang gen adalah sistem yang cemerlang. Kerana, jika satu salinan gen anda rosak (seperti contoh di atas), anda masih mempunyai salinan gen sebagai sandaran. Sebenarnya, individu yang hanya mempunyai satu gen yang rosak tidak secara automatik mempunyai albinisme, kerana salinan sedia ada akan menghasilkan melanin yang mencukupi untuk menampung kekurangan.

Walau bagaimanapun, orang yang mempunyai gen yang rosak masih boleh mewarisi gen kepada anak mereka - dipanggil 'pembawa', kerana mereka membawa satu salinan tetapi tidak mempunyai penyakit. Ini adalah di mana masalah akan muncul untuk keturunan incest.

Jika, sebagai contoh, seorang wanita adalah pembawa gen yang rosak, maka dia mempunyai 50 peratus pulang ke rumah untuk membawa gen ini ke anaknya. Biasanya, ini tidak akan menjadi masalah selagi dia sedang mencari rakan kongsi yang mempunyai dua pasang gen yang sihat, jadi keturunannya pasti akan mendapat sekurang-kurangnya satu salinan gen yang sihat. Tetapi dalam kes incest, sangat mungkin pasangan anda (yang adik atau adik anda, contohnya) membawa gen yang sama pecah, kerana ia telah diturunkan dari ibu bapa anda. Jadi, jika anda mengambil contoh albinisme, ini bermakna bahawa anda sebagai ibu bapa adalah pembawa gen melanin yang rosak. Anda dan pasangan anda masing-masing mempunyai peluang 50 peratus untuk melepaskan gen yang pecah pada anak anda, supaya anak anda mempunyai peluang 25 peratus untuk mempunyai albinisme - ia kelihatan sepele, tetapi angka ini sebenarnya sangat tinggi.

Sesungguhnya, tidak semua orang yang mempunyai albinisme (atau penyakit lain yang jarang ditemui) pastinya merupakan pengeluaran pembiakbakaan. Setiap orang mempunyai lima atau sepuluh gen yang rosak bersembunyi dalam DNA mereka. Dalam erti kata lain, nasib juga memainkan peranan apabila anda memilih pasangan, sama ada mereka akan membawa gen yang rosak sama seperti anda atau tidak.

Tetapi untuk kes-kes incest, risiko kedua-duanya membawa gen yang rosak menjadi sangat tinggi. Setiap keluarga mungkin mempunyai gen penyakit sendiri (seperti diabetes), dan perkahwinan darah adalah peluang untuk dua pembawa gen yang rosak untuk mewarisi dua salinan gen yang rosak kepada anak-anak mereka. Pada akhirnya, keturunan mereka boleh mendapat penyakit ini.

Kurang variasi dalam DNA, sistem badan semakin lemah

Peningkatan risiko ini juga dipengaruhi oleh kelemahan sistem imun badan yang dialami oleh kanak-kanak dari ibu bapa darah kerana kekurangan variasi DNA.

Sistem imun bergantung kepada komponen penting DNA yang dipanggil Kompleks Histokompatibiliti Utama (MHC). MHC terdiri daripada sekumpulan gen yang bertindak sebagai penawar kepada penyakit.

Kunci MHC yang dapat berfungsi dengan baik terhadap penyakit adalah dengan mempunyai banyak jenis jenis alel yang mungkin. Semakin banyak alel anda, semakin baik tubuh akan melawan penyakit. Kepelbagaian adalah penting kerana setiap gen MHC berfungsi untuk melawan penyakit yang berlainan. Di samping itu, setiap alel MHC boleh membantu badan mengesan pelbagai jenis bahan asing yang menyusup ke dalam badan.

Apabila anda terlibat dalam pembiakbakaan dan mempunyai keturunan dari hubungan itu, anak-anak anda akan mempunyai pelbagai rangkaian DNA. Yang bermaksud bahawa kanak-kanak dengan hubungan incestuus mempunyai alel MHC yang mempunyai kepelbagaian sedikit atau tidak. Mempunyai alel MHS yang terhad akan menjadikan tubuh sukar untuk mengesan pelbagai bahan asing, supaya individu itu jatuh sakit dengan lebih cepat kerana sistem kekebalan tubuh tidak dapat berfungsi secara optimum untuk melawan pelbagai jenis penyakit. Hasilnya adalah orang yang sakit.

BACA JUGA:

• 7 Peperiksaan Perubatan Mandatori Hadapan Perkahwinan
• Adakah benar bahawa Kecerdasan Kanak-kanak Dipendekkan dari Ibu?
• Apa yang menyebabkan air mani bercampur darah?