Senarai pemeriksaan yang perlu dilakukan semasa mengandung, dari Trimester 1 hingga 3

Ujian pemeriksaan pranatal atau ujian kehamilan adalah satu set prosedur yang dilakukan semasa hamil untuk menentukan sama ada bayi itu cenderung mengalami kecacatan tertentu atau kecacatan kelahiran. Kebanyakan ujian ini tidak menyerang. Ujian ini biasanya dilakukan semasa trimester pertama dan kedua, tetapi ada juga yang dilakukan pada trimester ketiga.

Ujian pemeriksaan semasa kehamilan hanya boleh memberitahu risiko atau kemungkinan keadaan tertentu dalam janin. Sekiranya keputusan ujian saringan adalah positif, ujian diagnostik diperlukan untuk mendapatkan hasil yang lebih tepat. Berikut adalah beberapa ujian skrining yang merupakan prosedur rutin untuk wanita hamil.

Ujian pemeriksaan semasa kehamilan trimester ke-1

Ujian pemeriksaan trimester pertama boleh bermula dari 10 minggu kehamilan, yang merupakan gabungan ultrasonografi janin (USG) dan ujian darah ibu.

1. Ultrasound

Ujian ini dilakukan untuk menentukan saiz dan kedudukan bayi. Ia juga membantu menentukan risiko janin yang mengalami kecacatan kelahiran, dengan memerhati struktur tulang dan organ-organ bayi.

Ultrasound Nuchal (NT) adalah ukuran kenaikan atau ketebalan cecair di bahagian belakang leher janin pada 11-14 minggu kehamilan dengan USG. Sekiranya terdapat lebih banyak cecair daripada biasa, ia bermakna ada risiko sindrom Down pada bayi yang lebih tinggi.

2. Ujian darah

Semasa trimester pertama, dua jenis ujian serum darah ibu dilakukan, iaitu protein plasma yang berkaitan dengan Kehamilan (PAPP-A) dan hormon hCG (Human chorionic gonadotropin). Ini adalah protein dan hormon yang dihasilkan oleh plasenta pada kehamilan awal. Jika hasilnya tidak normal, maka terdapat peningkatan risiko kelainan kromosom.

Ujian darah juga dijalankan untuk menentukan kehadiran penyakit berjangkit pada bayi, atau memanggil ujian TORCH. Ujian ini adalah singkatan dari lima jenis jangkitan berjangkit, iaitu toxoplasmosis, penyakit lain (termasuk HIV, sifilis, dan campak), rubella (campak Jerman), sitomegalovirus, dan herpes simplex.

Di samping itu, ujian darah juga akan digunakan untuk menentukan kumpulan darah dan Rh (rhesus), yang menentukan hubungan Rh anda dengan janin yang semakin meningkat.

3. Chorionic villus sampling

Pensampelan villi Chorionic adalah ujian skrining invasif yang dilakukan dengan mengambil potongan kecil plasenta. Ujian ini biasanya dilakukan antara kehamilan minggu ke-10 dan ke-12.

Ujian ini biasanya merupakan ujian susulan terhadap ultrasound NT dan ujian darah yang tidak normal. Ujian ini dilakukan untuk memastikan kehadiran keabnormalan genetik dalam janin seperti sindrom Down.

Ujian pemeriksaan semasa kehamilan ke-2

1. Ujian darah

Ujian darah semasa trimester kehamilan kedua termasuk beberapa ujian darah dipanggil beberapa penanda. Ujian ini dilakukan untuk menentukan risiko kecacatan kelahiran atau gangguan genetik pada bayi. Ujian ini perlu dilakukan pada minggu ke-16 hingga 18 kehamilan.

Ujian darah termasuk:

Tahap Alpha-fetoprotein (AFP). Ini adalah protein yang biasanya dihasilkan oleh hati janin dan terdapat di dalam bendalir yang mengelilingi janin (cecair amniotik atau cecair amniotik), dan melepasi plasenta ke dalam darah ibu. Tahap AFP yang tidak normal boleh meningkatkan risiko seperti spina bifida, Down syndrome atau kelainan kromosom yang lain, kecacatan pada abdomen janin, dan kembar.
Tahap hormon yang dihasilkan oleh plasenta termasuk hCG, estriol, dan inhibun.

2. Ujian gula darah

Ujian gula darah digunakan untuk mendiagnosis diabetes kencing manis. Ini adalah keadaan yang boleh berkembang semasa kehamilan. Keadaan ini dapat meningkatkan penyampaian sesar kerana bayi ibu dengan diabetes melahirkan biasanya mempunyai saiz yang lebih besar.

Ujian ini juga boleh dilakukan selepas kehamilan jika seorang wanita mempunyai tahap gula darah tinggi semasa kehamilan. Atau jika anda mempunyai paras gula darah rendah selepas melahirkan.

Ini adalah satu siri ujian yang dilakukan selepas anda meminum cairan manis yang mengandungi gula. Sekiranya anda mempunyai kencing manis yang positif, anda mempunyai risiko diabetes yang lebih tinggi dalam tempoh 10 tahun akan datang, dan anda perlu menjalani ujian lain selepas mengandung.

3. Amniosentesis

Semasa amniosentesis, cecair amniotik dikeluarkan dari rahim untuk diuji. Ia mengandungi sel-sel janin dengan solek genetik yang sama seperti bayi, serta pelbagai bahan kimia yang dihasilkan oleh badan bayi. Terdapat beberapa jenis amniosentesis.

Ujian amniosentesis genetik untuk gangguan genetik, seperti spina bifida. Ujian ini biasanya dilakukan selepas minggu kehamilan ke-15. Ujian ini disyorkan jika:

Pemeriksaan ujian semasa kehamilan menunjukkan keputusan tidak normal.
Mempunyai kelainan kromosom semasa mengandung sebelum ini.
Wanita hamil berusia 35 tahun atau lebih.
Mempunyai sejarah keluarga gangguan genetik tertentu.

Ujian pemeriksaan semasa kehamilan ke-3

Pemeriksaan untuk Kumpulan B Strepococcus

Strepococcus Group B (GBS) adalah sekumpulan bakteria yang boleh menyebabkan jangkitan serius pada wanita hamil dan bayi baru lahir. GBS dalam wanita yang sihat sering dijumpai di kawasan mulut, tekak, saluran pencernaan, dan vagina.

GBS dalam faraj umumnya tidak berbahaya bagi wanita tanpa mengira sama ada mereka hamil atau tidak. Walau bagaimanapun, ia boleh menjadi sangat berbahaya bagi bayi baru lahir yang tidak mempunyai sistem imun yang kuat. GBS boleh menyebabkan jangkitan serius pada bayi yang dijangkiti semasa lahir. Ujian ini dilakukan dengan menggosok faraj dan rektum seorang wanita hamil pada usia 35 hingga 37 minggu.

Sekiranya hasil pemeriksaan GBS positif, anda akan diberikan antibiotik semasa buruh untuk mengurangkan risiko bayi mendapat jangkitan GBS.

Juga Baca:

Kenapa Wanita Hamil Perlu Melakukan Pemeriksaan Genetik
Kepentingan Ujian Diagnostik Genetik untuk Wanita Hamil
Apa Yang Harus Anda Lakukan Semasa Memeriksa Kandungan Pertama