Penyakit Jarang Takayasu Arteritis Menyerang Wanita Asia

Takayasu Arteritis adalah penyakit langka yang merupakan keradangan dinding saluran darah, dan umumnya menyerang wanita dari benua Asia. Penyakit ini ditemui oleh Dr. Mikito Takayasu pada tahun 1908 dan dinamakan sempena nama pencipta. Pesakit dengan arteritis Takayasu umumnya wanita Asia di bawah umur 40 tahun. Penyakit ini adalah penyakit vaskular yang jarang berlaku, di mana kekerapan kejadian arthitis Takayasu hanya kira-kira dua hingga tiga kes setiap satu juta penduduk manusia setiap tahun.

Selain Takayasu arteritis, penyakit ini juga dikenali dengan nama-nama lain, seperti young female arteritis, pulseless disease, aortic gerbang syndrome, dan reversed coarctation.

Apa yang menyebabkan arititis Takayasu?

Penyakit Takayasu arteritis pertama kali ditemui akibat adanya kemunculan pembuluh darah sirkular di bahagian retina mata yang diikuti dengan ketidakadaan denyut nadi di pergelangan tangan pesakit, yang menyebabkan penyakit ini sering disebut sebagai pulseless disease. Tambahan pula diketahui bahawa ternyata kecacatan saluran darah dalam retina adalah tindak balas kepada penyempitan arteri arteri di leher, dan ketiadaan nadi adalah hasil penyempitan arteri di lengan pesakit.

Dalam penyakit ini, keradangan menyebabkan kerosakan kepada aorta, yang merupakan arteri besar yang membawa dari jantung ke seluruh badan, dan saluran darah lain yang berkaitan dengan aorta. Penyakit ini boleh menyebabkan penyumbatan atau penyempitan arteri (stenosis) atau pelebaran arteri yang tidak normal (aneurisma). Dalam kes yang lebih teruk, penyempitan arteri boleh menyebabkan penurunan aliran darah yang mengakibatkan pengurangan bekalan oksigen ke semua organ tubuh, sementara aneurisma boleh berkembang ke kegagalan fungsi injap jantung atau bocor arteri aorta.

Sebab yang pasti dari arteritis Takayasu tidak pasti. Walau bagaimanapun, kemungkinan penyakit ini disebabkan oleh keadaan autoimun, di mana sistem imun dalam bentuk penghidap sel darah putih menyerang saluran darah aorta dan cabang mereka. Kemungkinan lain ialah penyakit ini disebabkan oleh virus atau jangkitan, dari jangkitan ke spirochetes, Mycobacterium tuberculosis, kepada mikroorganisma streptokokus. Penyakit ini juga berkurangan dalam keluarga, jadi ada kemungkinan faktor genetik juga mempunyai pengaruh terhadap penyebab penyakit ini. Kekurangan kes-kes penyakit menyebabkan penyelidikan mengenai punca penyakit ini menjadi lebih sukar.

Ciri-ciri dan gejala arteritis Takayasu

Tanda-tanda dan gejala arititis Takayasu secara amnya dibahagikan kepada dua peringkat, iaitu peringkat pertama dalam bentuk fasa sistemik dan tahap kedua dalam bentuk fasa occlusive. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah pesakit, kedua-dua peringkat ini boleh berlaku pada masa yang sama.

Tahap pertama: fasa sistemik

Gejala termasuk:

keletihan
berat badan
sakit dan kesakitan di dalam badan
demam ringan

Pada peringkat ini, gejala yang muncul masih sangat umum dan tidak khusus. Kebanyakan pesakit juga mengalami peningkatan kadar sedimentasi erythrocyte (ESR) pada tahap ini.

Tahap kedua: fasa occlusive

Gejala termasuk:

sakit di bahagian badan, terutamanya tangan dan kaki (claudication)
pening, pening, sehingga pengsan
sakit kepala
masalah ingatan dan kebolehan berfikir
nafas pendek
tekanan darah pendek
perbezaan tekanan darah di kedua-dua lengan
pengurangan nadi
anemia
bunyi di arteri apabila memeriksa menggunakan stetoskop.

Pada tahap kedua, keradangan saluran darah telah menyebabkan penyempitan arteri (stenosis), sehingga aliran oksigen dan nutrisi ke organ dan tisu badan semakin menurun. Mengecilkan arteri di leher, lengan, dan pergelangan tangan juga menyebabkan denyutan nadi tidak dapat dikesan supaya pesakit kelihatan 'tidak mempunyai nadi.

Komplikasi yang disebabkan oleh arteritis Takayasu

Seperti yang telah disebutkan sebelum ini, penyakit arteritis Takayasu merupakan keadaan radang pembuluh darah terbesar dan percabangannya, sehingga penyakit ini juga boleh menyebabkan komplikasi lebih lanjut penyakit-penyakit lain yang berkaitan dengan saluran darah, antara lain:

Mengetatkan dan mengeraskan arteri yang boleh menyebabkan penurunan aliran darah ke pelbagai tisu dan organ tubuh.
Pecutan saluran darah akibat aneurisma aorta.
Tekanan darah tinggi kerana penyempitan salur darah yang membawa darah ke buah pinggang (arteri buah pinggang).
Pneumonia, fibrosis pulmonari interstisial, dan kerosakan alveolar jika penyakit ini menyerang arteri paru-paru.
Keradangan jantung yang kemudiannya menjejaskan otot jantung (miokarditis) dan injap jantung.
Kegagalan jantung akibat tekanan darah tinggi, miokarditis, atau regurgitasi injap aorta.
Serangan iskemia sementara (TIA) atau angin ahmar yang ringan.
Strok disebabkan oleh penurunan aliran darah atau penyumbatan aliran darah dari jantung ke bahagian otak.
Serangan jantung.

Selain itu, Takayasu arteritis juga sering dikaitkan dengan pelbagai penyakit lain, seperti glomerulonefritis, systemic lupus, polymyositis, polymyalgia rheumatica, rheumatoid arthritis, Still disease, dan ankylosing spondylitis.

Arteritis Takayasu adalah penyakit vaskular kronik dan mungkin berulang selepas rawatan, jadi rawatan jangka panjang diperlukan. Apabila anda merasa kesukaran bernafas, sakit dada, atau tanda-tanda strok, anda dinasihatkan supaya melihat doktor yang berkenaan. Pengesanan awal adalah salah satu kunci kepada rawatan penyakit ini. Tambahan pula, jika anda telah terdedah kepada penyakit ini dan telah diisytiharkan sembuh, anda juga perlu terus memeriksa dengan doktor yang berkenaan untuk mengelakkan penyakit ini kembali.

BACA JUGA:

Demam Kanak-kanak Disertai oleh Red Rash, Berhati-hati dengan Penyakit Kawasaki
6 Fakta Anda Tidak Tahu Mengenai Kulit Asia
Rett Syndrome, penyakit langka yang menyerang gadis