Sindrom Miller Fisher, Penyakit autoimun yang menjadikan anda tersenyum dan mudah jatuh

Bagi kebanyakan orang, tersenyum, melangkah, walaupun berkelip tidak memerlukan banyak tenaga. Anda juga boleh melakukan fungsi badan asas tanpa berfikir kerana mereka dikawal oleh saraf yang baik dan koordinasi otot. Walau bagaimanapun, ini tidak dikongsi oleh segelintir orang yang mempunyai sindrom Miller Fisher.

Apakah sindrom Miller Fisher??

Nama Miller Fisher syndrome diambil dari nama pencipta, Dr. C. Miller Fisher. Sindrom Miller Fisher (MFS) atau sindrom Fisher singkatan adalah salah satu daripada "kanak-kanak" gangguan saraf yang jarang disebut sindrom Guillain-Barre. Kedua-duanya adalah penyakit autoimun yang berlaku apabila sistem imun badan bertukar menyerang sistem saraf yang sihat, dan bukannya memerangi bahan asing yang menyebabkan penyakit. Walau bagaimanapun, MFS tidak begitu teruk seperti keadaan sindrom Guillain-Barre.

Gangguan saraf yang biasa Sindrom nelayan berlaku dalam sistem saraf perifer, dan biasanya berkembang pesat dalam masa beberapa hari. Sindrom ini dicirikan oleh tiga masalah utama: kelemahan otot muka (kelopak mata dan kelopak mata yang sukar dinyatakan), koordinasi dan keseimbangan badan yang kurang baik, dan kehilangan refleks.

Apa yang menyebabkan sindrom Fisher?

Penyebab Sindrom Fisher tidak difahami sepenuhnya, tetapi sering dicetuskan oleh jangkitan virus. Selalunya selesema atau virus selesema menyebabkan gastroenteritis (selesema perut). Gejala selesema umum, mono, cirit-birit, atau penyakit lain yang sering dilaporkan muncul mendahului gejala MFS.

Sesetengah penyelidik mengesyaki bahawa antibodi yang dihasilkan oleh badan ketika memerangi jangkitan boleh menyebabkan kerosakan pada sarung myelin yang melapisi saraf periferal. Sistem saraf periferal berfungsi untuk menyambung sistem saraf pusat ke organ deria, seperti mata dan telinga, dan organ-organ badan lain seperti otot, saluran darah, dan kelenjar.

Apabila myelin rosak, saraf tidak boleh menghantar isyarat deria dengan betul untuk sampai ke otot-otot bahagian badan yang anda mahu bergerak. Itulah sebabnya kelemahan otot adalah ciri utama sindrom ini.

Walau bagaimanapun, tidak semua orang yang dijangkiti virus itu secara automatik akan mengalami sindrom Fisher. Sindrom ini adalah keadaan yang sangat jarang berlaku. Dalam kebanyakan kes punca itu tidak diketahui. Hanya, mereka tiba-tiba menunjukkan tanda-tanda Miller Fisher.

Siapa yang berisiko mengalami gangguan saraf ini?

Seperti yang dilaporkan dalam halaman Healthline, sesiapa sahaja boleh mengalami MFS, tetapi sesetengah orang lebih mudah mengalaminya.

Kumpulan orang yang terdedah kepada mengalami Miller Fisher adalah:

budak lelaki. Jurnal Persatuan Osteopathic Amerika melaporkan bahawa lelaki adalah dua kali lebih mungkin untuk mengalami Miller Fisher sebagai wanita.
Umur pertengahan. Umur purata orang yang mengalami sindrom ini ialah 43 tahun.
Bangsa Asia Timur, terutama Taiwan atau Jepun.

Sesetengah orang juga boleh mendapatkan MFS selepas suntikan atau pembedahan.

Apakah tanda-tanda sindrom Miller Fisher??

Gejala MFS biasanya datang dengan cepat. Gejala-gejala sindrom Miller Fisher biasanya muncul sekitar satu hingga empat minggu selepas dijangkiti virus. Kelajuan gejala ini adalah membezakannya daripada gangguan saraf beransur-ansur lain seperti Alzheimer, Parkinson, atau ALS.

MFS umumnya bermula dengan kelemahan otot mata yang berterusan ke bahagian bawah badan. Gejala Sindrom Fisher termasuk:

Kehilangan dan kawalan pergerakan badan, termasuk kelemahan atau pergerakan yang tidak terkawal.
Kehilangan refleks pergerakan, terutamanya di lutut dan buku lali.
Penglihatan kabur.
Penglihatan berganda.
Otot muka melemahkan, yang dicirikan oleh wajah yang meleleh.
Tidak dapat tersenyum, wisel, bercakap slaid, sukar untuk membuka mata.
Imbangan dan koordinasi tubuh semakin merosot, sehingga dapat berpotensi jatuh dengan mudah.
Penglihatan kabur atau penglihatan berganda.
Kesukaran membuang air kecil, dalam beberapa kes.

Ramai orang dengan masalah MFS berjalan tegak atau berlari dengan perlahan. Sesetengah menunjukkan gaya yang menggeliat seperti itik.

Apakah pilihan rawatan untuk sindrom Miller Fisher?

Tiada penawar khusus untuk sindrom Miller Fisher. Menurut Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok (NINDS), terdapat dua pilihan rawatan utama untuk MFS. Yang pertama adalah suntikan imunoglobulin yang mengandungi protein dos tinggi ke dalam saluran darah. Matlamatnya adalah untuk menguatkan sistem imun terhadap jangkitan dan mempercepat pemulihan.

Alternatifnya adalah plasapheresis, prosedur pertukaran plasma untuk membersihkan darah. Selepas pembersihan, sel-sel darah dikembalikan semula ke dalam badan. Prosedur ini mengambil masa berjam-jam dan lebih sukar daripada terapi imunoglobulin. Itulah sebabnya kebanyakan doktor akan memberi keutamaan suntikan imunogloblin berbanding plasmafaresis.

Dalam kebanyakan kes, rawatan Sindrom Miller Fisher bermula dalam masa 2-4 minggu dari permulaan gejala dan berterusan sehingga 6 bulan. Kebanyakan orang boleh sembuh sepenuhnya selepas terapi penamat. Walau bagaimanapun, sesetengah orang boleh mengalami kesan berkekalan supaya gejala boleh berulang pada bila-bila masa, walaupun jarang berlaku.

Juga Baca:

8 Tips Untuk Menghentikan Swings Kaki (Sindrom Kaki Bergegar)
Mengiktiraf Sindrom Diogenes, Penyakit Psikologi Ekstrem di Orang Tua
Sering Sakit dan Tingling di Jari? Waspadalah terhadap Guyon Syndrome!